N¹-benzyl-N²-phenylhydrazine-1,2-dicarbothioamide | 2834-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-benzyl-N²-phenylhydrazine-1,2-dicarbothioamide
• 英文别名: 1-Phenyl-6-benzyl-hydrazodithiocarbonamid；N-benzyl-N'-phenylhydrazine-1,2-dicarbothioamide；1-benzyl-3-(phenylcarbamothioylamino)thiourea
• CAS: 2834-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄S₂
• 分子量: 316.451
• InChiKey: KPRPGOUHKONXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzyl-N²-phenylhydrazine-1,2-dicarbothioamide 、 sodium hydroxide 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAZAVOVA I. M.; DUBENKO R. G.; SHEVCHENKO L. I.; PELKIS P. S., UKR. XIM. ZH., 1980, 46, HO 3, 286-289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-3-氨基硫脲 、 硫代异氰酸苯酯 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAZAVOVA I. M.; DUBENKO R. G.; SHEVCHENKO L. I.; PELKIS P. S., UKR. XIM. ZH., 1980, 46, HO 3, 286-289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Oxa-aza- and Bis-oxathiaaza[3.3.3]propellanes from Dicyanomethylene-1,3-indanedione and 2,5-Dithiobiureas
  作者：Alaa Hassan、Nasr Mohamed、Maysa Makhlouf、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1055/s-0034-1380447

  日期：——

  unusual products are confirmed by X-ray crystal structure analysis. An efficient route for the synthesis of oxa-aza- and bis-oxa­thiaaza[3.3.3]propellanes via reactions of symmetrical and unsym­metrical N1,N2-disubstituted hydrazine-1,2-dicarbothioamides (2,5-dithiobiureas) with (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylidene)propanedinitrile in tetrahydrofuran is described. The rationale behind these conversions

  摘要 通过对称和不对称的N 1，N 2-二取代的肼基-1,2-二硫代硫酰胺（2,5-二硫代双脲）与（描述了在四氢呋喃中的1，3-二氧代-2，3-二氢-1 H-茚满-2-亚丙基）丙烷。这些转化背后的原理涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成。通过X射线晶体结构分析证实了这些异常产物的结构。 通过对称和不对称的N 1，N 2-二取代的肼基-1,2-二硫代硫酰胺（2,5-二硫代双脲）与（描述了在四氢呋喃中的1，3-二氧代-2，3-二氢-1 H-茚满-2-亚丙基）丙烷。这些转化背后的原理涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成。通过X射线晶体结构分析证实了这些异常产物的结构。
• Abbasi,M.S.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 333 - 335
  作者：Abbasi,M.S.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——
• BAZAVOVA I. M.; DUBENKO R. G.; SHEVCHENKO L. I.; PELKIS P. S., UKR. XIM. ZH., 1980, 46, HO 3, 286-289
  作者：BAZAVOVA I. M.、 DUBENKO R. G.、 SHEVCHENKO L. I.、 PELKIS P. S.

  DOI：——

  日期：——