6-chloro-N-methylpyrimidine-4-carboxamide | 1215030-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N-methylpyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-methyl-pyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 1215030-78-6
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: DURPWZHNLFGFTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-methylpyrimidine-4-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 6-(7-(5-(3,5-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbonyl)-4-aza-spiro[2.5]oct-4-yl)-N-methylpyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是如公式I所示的一种替代二氢吡唑酮化合物，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其中公式中每个基团的定义在描述中有详细说明。此外，还披露了含有该化合物的药物组合物，以及在制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物中的使用。

  公开号：

  EP3967682A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-4-嘧啶甲酸 在 甲胺 作用下， 生成 6-chloro-N-methylpyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是如公式I所示的一种替代二氢吡唑酮化合物，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其中公式中每个基团的定义在描述中有详细说明。此外，还披露了含有该化合物的药物组合物，以及在制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物中的使用。

  公开号：

  EP3967682A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RIP1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019224773A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下化学式的化合物：（I）其中R1、R2和R3如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019130230A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20120108572A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。
• Oximide derivatives and their therapeutical application
  申请人：Yu Chang Jun

  公开号：US20090012091A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a compound represented as the following Formula (I) and a pharmaceutical composition thereof wherein all substituents are as defined in the specification; and also relates to a method for treating or lessening the severity of a disease or a condition, comprising administering said compound or said pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种表示为以下化学式（I）的化合物及其药物组合物，其中所有取代基如规范中定义；还涉及一种治疗或减轻疾病或病况严重程度的方法，包括给予该化合物或该药物组合物。
• Benzamides, production thereof, and use thereof as medicaments
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US08946438B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R1 to R7 as well as X and Y are defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酰胺，其中R1到R7以及X和Y基团按照权利要求1所定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。