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3,6-dihydro-2,5,6-trimethyl-3-oxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide | 81375-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dihydro-2,5,6-trimethyl-3-oxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
英文别名
2,5,6-Trimethyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazin-3-one
3,6-dihydro-2,5,6-trimethyl-3-oxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
81375-66-8
化学式
C6H10N2O3S
mdl
——
分子量
190.223
InChiKey
ATYUVAJBACLEMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dihydro-2,5,6-trimethyl-3-oxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide硫酸硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以85%的产率得到3,6-dihydro-2,5,6-trimethyl-4-nitro-3-oxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Goya; Nieves; Ochoa, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 531 - 533
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    双乙烯酮N,N'-二甲基磺胺溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到3,6-dihydro-2,5,6-trimethyl-3-oxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    First synthesis of pyrrolothiadiazinones. An alternative core ring for xanthine based structures
    摘要:
    The first synthesis of pyrrolothiadiazine core ring bearing substituents at positions 1, 3 and 6 is described, using a straightforward synthesis from diversely substituted 5-methylthiadiazines. These structures are of interest not only because they can be considered as useful building blocks but also because they can potentially be used as alternative core rings for biologically important molecules bearing xanthine as a central core. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.071
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文献信息

  • Elguero, Jose; Ochoa, Carmen; Stud, Manfred, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 401 - 404
    作者:Elguero, Jose、Ochoa, Carmen、Stud, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Goya; Nieves; Ochoa, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 531 - 533
    作者:Goya、Nieves、Ochoa、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ELGUERO, J.;OCHOA, C.;STUD, M., HETEROCYCLES, 1982, 17, N ISSUE, 401-404
    作者:ELGUERO, J.、OCHOA, C.、STUD, M.
    DOI:——
    日期:——
  • GOYA P.; NIEVES R.; OCHOA C.; ROZAS I.; CONTRERAS M.; ESCARIO J. A.; JIME+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 6, 531-533
    作者:GOYA P.、 NIEVES R.、 OCHOA C.、 ROZAS I.、 CONTRERAS M.、 ESCARIO J. A.、 JIME+
    DOI:——
    日期:——
  • First synthesis of pyrrolothiadiazinones. An alternative core ring for xanthine based structures
    作者:Cristina Esteve、Bernat Vidal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.06.071
    日期:2006.8
    The first synthesis of pyrrolothiadiazine core ring bearing substituents at positions 1, 3 and 6 is described, using a straightforward synthesis from diversely substituted 5-methylthiadiazines. These structures are of interest not only because they can be considered as useful building blocks but also because they can potentially be used as alternative core rings for biologically important molecules bearing xanthine as a central core. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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