2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-phenylpentane-3-one | 138371-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-phenylpentane-3-one
• 英文别名: tert-butyl N-(3-oxo-5-phenylpentan-2-yl)carbamate
• CAS: 138371-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: QYDIGVFTACDKDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-phenylpentane-3-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-amino-1-phenylpentan-3-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α-叔丁氧基羰基氨基酮烯醇阴离子的烷基化。α-烷基-α-氨基酮、2-酰基吡咯烷和2-酰基哌啶的有用合成

  摘要：

  α-烷基-α-氨基酮 5 和环状 α-氨基酮 7 的多功能合成基于选择性单-α-烷基化和 C(α)、N-环烷基化 α-叔丁氧基羰基氨基酮 2 和亚基。. .

  DOI：

  10.1139/v91-298
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-phenyl-2-butan-one hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-phenylpentane-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-叔丁氧基羰基氨基酮烯醇阴离子的烷基化。α-烷基-α-氨基酮、2-酰基吡咯烷和2-酰基哌啶的有用合成

  摘要：

  α-烷基-α-氨基酮 5 和环状 α-氨基酮 7 的多功能合成基于选择性单-α-烷基化和 C(α)、N-环烷基化 α-叔丁氧基羰基氨基酮 2 和亚基。. .

  DOI：

  10.1139/v91-298

文献信息

• Alkylation of α-<i>tert</i>-butoxycarbonylamino ketone enolate anions. A useful synthesis of α-alkyl-α-amino ketones, 2-acylpyrrolidines, and 2-acylpiperidines
  作者：Angel Guzman、Clara Quintero、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1139/v91-298

  日期：1991.12.1

  A versatile synthesis of α-alkyl-α-amino ketones 5 and cyclic α-amino ketones 7 based on the selective mono-α-alkylation and C(α), N-cycloalkylation of α-tert-butoxycarbonylamino ketones 2 and subs...

  α-烷基-α-氨基酮 5 和环状 α-氨基酮 7 的多功能合成基于选择性单-α-烷基化和 C(α)、N-环烷基化 α-叔丁氧基羰基氨基酮 2 和亚基。. .