4-(ethyl-propyl-sulfamoyl)-benzoic acid | 13069-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(ethyl-propyl-sulfamoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(Aethyl-propyl-sulfamoyl)-benzoesaeure；4-[Ethyl(propyl)sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 13069-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD11527790
• 分子量: 271.337
• InChiKey: PLYDRSAJKHESCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺 、 4-(ethyl-propyl-sulfamoyl)-benzoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27 mg的产率得到N-(4-(2,5-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)-4-(N-ethyl-N-propylsulfamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VACCINE ADJUVANT
  [FR] ADJUVANT DE VACCIN

  摘要：

  提供了作为辅助剂有用的化合物，例如，公式（I）-（VI）及其用途，例如与免疫原性部分或其他辅助剂一起使用。

  公开号：

  WO2020086625A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基正丙胺 、 4-(氯磺酰)苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(ethyl-propyl-sulfamoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] VACCINE ADJUVANT
  [FR] ADJUVANT DE VACCIN

  摘要：

  提供了作为辅助剂有用的化合物，例如，公式（I）-（VI）及其用途，例如与免疫原性部分或其他辅助剂一起使用。

  公开号：

  WO2020086625A1

文献信息

• [EN] VACCINE ADJUVANT<br/>[FR] ADJUVANT DE VACCIN
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020086625A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Compounds useful as an adjuvant, e.g., formulas (I)-(VI) and uses thereof, for example, with immunogenic moieties or other adjuvants, are provided.

  提供了作为辅助剂有用的化合物，例如，公式（I）-（VI）及其用途，例如与免疫原性部分或其他辅助剂一起使用。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING ALCOHOL USE DISORDERS
  申请人：SANNA Pietro Paolo

  公开号：US20170232007A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Disclosed are methods and compositions for treating alcohol dependence by administration to a patient of an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenases (11β-HSD) to modulate glucocorticoid effects. One such compound is the 11β-HSD inhibitor carbenoxolone (18β-glycyrrhetinic acid 3β-O-hemisuccinate), which has been extensively employed in the clinic for the treatment of gastritis and peptic ulcer. Carbenoxolone is active on both 11β-HSD1 and 2 isoforms. Here, carbenoxolone is surprisingly shown to reduce both baseline and excessive drinking in rats and mice. The carbenoxolone diastereomer 18α-glycyrrhetinic acid 3β-O-hemisuccinate (αCBX), which the applicants discovered to be selective for 11β-HSD2, was also effective in reducing alcohol drinking in mice. Thus, 11β-HSD inhibitors are a new class of candidate alcohol abuse medications and existing 11β-HSD inhibitor drugs may be re-purposed for alcohol abuse treatment.
• Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation
  作者：Nikunj M. Shukla、Michael Chan、Fitzgerald S. Lao、Paul J. Chu、Masiel Belsuzarri、Shiyin Yao、Jason Nan、Fumi Sato-Kaneko、Tetsuya Saito、Tomoko Hayashi、Maripat Corr、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116242

  日期：2021.8