3-hydrazino-4-phenyl-6-methyl-10-bromo[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin | 347176-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-hydrazino-4-phenyl-6-methyl-10-bromo[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin
• 英文别名: (10-Bromo-6-methyl-4-phenyl-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-3-yl)hydrazine
• CAS: 347176-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₆
• 分子量: 383.25
• InChiKey: QUOBMHQLPVJQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazino-4-phenyl-6-methyl-10-bromo[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin 在 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(10-Bromo-6-methyl-4-phenyl-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-3-yl)amino]-5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Ekta; Ram, Tilak; Sharma, Shalabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 307 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-phenyl-6-methyl-10-bromo[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-hydrazino-4-phenyl-6-methyl-10-bromo[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Ekta; Ram, Tilak; Sharma, Shalabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 307 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bansal, Ekta; Ram, Tilak; Sharma, Shalabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 307 - 312
  作者：Bansal, Ekta、Ram, Tilak、Sharma, Shalabh、Tyagi, Mirdula、Rani, Archana Preeti、Bajaj, Kiran、Tyagi, Ritu、Goel, Bhawna、Srivastava、Guru、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——