(R)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal | 1333149-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: (R)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal
• 英文别名: (2R)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal
• CAS: 1333149-79-3
• 化学式: C₁₉H₂₀OS
• 分子量: 296.433
• InChiKey: WYEBMEPBGXCEEI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素杂质B 、 正己醛 在 (5S)-5-benzyl-2,2,3-trimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、 氧气 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， -5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (R)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal 、 (S)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal
  参考文献：
  名称：

  以分子氧为氧化剂的醛的有机催化不对称分子间脱氢α-烷基化

  摘要：

  通过苄基CH键的活化，开发了醛的有机催化对映选择性分子间氧化脱氢α-烷基。通过使用简单的绿色分子氧作为氧化剂，可以平稳地完成不对称反应。由于高的原子效率，两个氢离解使这种转变在环境上更加无害。

  DOI：

  10.1021/ol202090a

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Intermolecular Dehydrogenative α-Alkylation of Aldehydes Using Molecular Oxygen as Oxidant
  作者：Bo Zhang、Shi-Kai Xiang、Li−He Zhang、Yuxin Cui、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol202090a

  日期：2011.10.7

  An organocatalytic enantioselective intermolecular oxidative dehydrogenative α-alkylation of aldehydes via benzylic C–H bond activation has been developed. The asymmetric reaction is smoothly fulfilled by using simple and green molecular oxygen as the oxidant. Two hydrogen dissociations make this transformation more environmentally benign because of high atom efficiency.

  通过苄基CH键的活化，开发了醛的有机催化对映选择性分子间氧化脱氢α-烷基。通过使用简单的绿色分子氧作为氧化剂，可以平稳地完成不对称反应。由于高的原子效率，两个氢离解使这种转变在环境上更加无害。