(R)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal | 1333149-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: (R)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal
• 英文别名: (2R)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal
• CAS: 1333149-79-3
• 化学式: C₁₉H₂₀OS
• 分子量: 296.433
• InChiKey: WYEBMEPBGXCEEI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素杂质B 、 正己醛 在 (5S)-5-benzyl-2,2,3-trimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、 氧气 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， -5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (R)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal 、 (S)-2-(9H-thioxanthen-9-yl)hexanal
  参考文献：
  名称：

  以分子氧为氧化剂的醛的有机催化不对称分子间脱氢α-烷基化

  摘要：

  通过苄基CH键的活化，开发了醛的有机催化对映选择性分子间氧化脱氢α-烷基。通过使用简单的绿色分子氧作为氧化剂，可以平稳地完成不对称反应。由于高的原子效率，两个氢离解使这种转变在环境上更加无害。

  DOI：

  10.1021/ol202090a