2-{2-ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-3-pyridinyl}-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2',1':5,1]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 459157-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{2-ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-3-pyridinyl}-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2',1':5,1]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-[2-Ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridin-3-yl]-13-methyl-3,5,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,7-trien-6-one；4-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridin-3-yl]-13-methyl-3,5,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,7-trien-6-one
• CAS: 459157-06-3
• 化学式: C₂₃H₃₁N₇O₄S
• 分子量: 501.61
• InChiKey: NFEUJXUJQIRMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 、 2-{2-ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-3-pyridinyl}-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2',1':5,1]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 以61%的产率得到2-{5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-2-n-propoxy-3-pyridinyl}-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2',1':5,1]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。

  公开号：

  EP1241170A3
• 作为产物：
  描述：

  以49%的产率得到2-{2-ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-3-pyridinyl}-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2',1':5,1]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。

  公开号：

  EP1241170A3

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：——

  公开号：US20020193388A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides a compound of formula (I): 1 where Q is a group of formula: 2 These compounds inhibit cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDES). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：1其中Q是式子：2的一种基团。这些化合物能够抑制环磷鸟苷3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶（cGMP PDES）。更重要的是，这些化合物是选择性抑制剂，具有强效抑制第5型环磷鸟苷3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶的特点，因此在多种治疗领域有用。特别地，这些化合物对于治疗哺乳动物的性障碍具有治疗或预防价值。
• US6831074B2
  申请人：——

  公开号：US6831074B2

  公开（公告）日：2004-12-14