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2-methoxy-6-oxo-6H-pyrido[3',2':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester | 50850-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-6-oxo-6H-pyrido[3',2':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 5-methoxy-13-oxo-8-thia-1,6,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5,9,11-pentaene-12-carboxylate
2-methoxy-6-oxo-6<i>H</i>-pyrido[3',2':4,5]thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
50850-90-3
化学式
C13H11N3O4S
mdl
——
分子量
305.314
InChiKey
HLRCJCWPDGUOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些4 H-嘧啶并[2,1 - b ]苯并噻唑-4-酮的合成
    摘要:
    由取代的2-氨基苯并噻唑合成了一系列的8-取代和7,8-二取代-4-氧代-3-(4 H-嘧啶[ 2,1- b ]苯并噻唑)羧酸和酯,包括9-氮杂类似物。和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。9-氮杂类似物,乙基8-甲氧基-4-氧代-3-(4 H-吡啶基[3',2':4,5]噻唑并[3,2- a ]嘧啶)羧酸盐(56)首先准备这个新的杂环。检查了这些化合物的抗寄生虫活性,但是未检测到显着活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570100515
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文献信息

  • The synthesis of some 4<i>H</i>-pyrimido[2,1-<i>b</i>]benzothiazol-4-ones
    作者:Robert J. Alaimo
    DOI:10.1002/jhet.5570100515
    日期:1973.10
    A series of 8-substituted and 7,8-disubstituted-4-oxo-3-(4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole)carboxylic acids and esters including a 9-aza analog were synthesized from substituted 2-aminobenzothiazoles and diethyl ethoxymethylenemalonate. The 9-aza analog, ethyl 8-methoxy-4-oxo-3-(4H-pyrido[3′,2′:4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine)carboxylate (56), represents the first preparation of this new heterocyclic ring
    由取代的2-氨基苯并噻唑合成了一系列的8-取代和7,8-二取代-4-氧代-3-(4 H-嘧啶[ 2,1- b ]苯并噻唑)羧酸和酯,包括9-氮杂类似物。和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。9-氮杂类似物,乙基8-甲氧基-4-氧代-3-(4 H-吡啶基[3',2':4,5]噻唑并[3,2- a ]嘧啶)羧酸盐(56)首先准备这个新的杂环。检查了这些化合物的抗寄生虫活性,但是未检测到显着活性。
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