N-(5-bromo-thiazol-2-yl)-benzamide | 29230-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-thiazol-2-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 29230-20-4
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂OS
• mdl: MFCD12741315
• 分子量: 283.148
• InChiKey: RNOLMRKXWGXDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide 、 N-(5-bromo-thiazol-2-yl)-benzamide 以to give the title compound as a cream solid (33 mg, 26%)的产率得到5-{[2-(benzoylamino)-1,3-thiazol-5-yl]ethynyl}-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及药物输送系统，包括眼部植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖，与聚合物结合使用，该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分进入放置该复合体的眼部环境中的释放。

  公开号：

  US08383825B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-噻唑氢溴酸盐 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.35h， 以100%的产率得到N-(5-bromo-thiazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61236

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-Substituted Thiazol-2-Yl Amino Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20080227783A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention provides 5-substituted thiazol-2-yl amino compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Ab 1, Aurora-A, Ber-Ab1, Bmx, CDKI/cyclinB, CHK2, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3β, JNK1α1, Lck, MKK4 and TrkB kinases.

  本发明提供了式(I)的5-取代噻唑-2-基氨基化合物，以及包含这种化合物的制药组合物，并将这种化合物用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及Ab 1、Aurora-A、Ber-Ab1、Bmx、CDKI/cyclinB、CHK2、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、JNK1α1、Lck、MKK4和TrkB激酶异常激活的疾病或障碍。
• SULFOXIMINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wurster Julie A.

  公开号：US20090099181A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、改变和/或抑制异常细胞增殖。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Spada Lon T.

  公开号：US20110263611A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.

  本发明涉及药物输送系统，包括眼部植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖，与聚合物结合使用，该聚合物可用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到放置该复合材料的眼部环境中。
• Sulfoximines as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07915443B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• WO2007/16228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——