3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-amine | 42271-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 2-Methoxy-4-phenylaniline
• CAS: 42271-43-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD00166987
• 分子量: 199.252
• InChiKey: VFWWGFYZNFLPTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-amine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 2-(3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-8-((3-methylpyridin-2-yl)methyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型脯氨酸羟化酶域蛋白2（PHD2）的复杂晶体结构：2,8-Diazaspiro [4.5] decan-1-ones作为有效的，口服生物利用的PHD2抑制剂

  摘要：

  我们发现了PHD2酶及其抑制剂2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one类似物4b的新型复杂晶体结构。迄今为止，在我们的案例中未观察到广泛报道的酶Arg383及其抑制剂在所有复杂结构中的盐桥。在我们的复杂结构中，化合物4b与酶形成了几种新颖的相互作用，包括与Arg322的氢键，与Arg322的π阳离子相互作用，与Trp389的π-π堆积以及与His313​​的π-π堆积。在结构信息的指导下，对2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one系列进行了SAR研究，从而发现了具有高效力和良好口服药代动力学特征的化合物9p。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.046
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-nitro-biphenyl 在 镍 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 3',2''-dioxamethylene-bridged p-quaterphenyls and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00965a016

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• [EN] ERBB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE ERBB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017184775A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Described herein, inter alia, are compositions of ErbB modulators and methods of using the same.

  本文描述了ErbB调节剂的组成和使用方法。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Perfluoroalkylated aniline compound and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20020198399A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention provides an aniline derivative represented by the formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 are each H, (C 1-12 )alkyl, (C 3-8 )cycloalkyl, hydroxy(C 1-12 )alkyl, hydroxycarbonyl (C 1-12 )alkyl, (C 1-6 )-alkoxycarbonyl(C 1-6 )alkyl, —COR 8 , wherein R 8 is H, halo-(C 1-12 )alkyl, (C 3-8 )cycloalkyl or (substituted) phenyl, COOR 9 , wherein R 9 is a halo(C 1-6 )alkyl group, (substituted) phenyl or (substituted) benzyl; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each H, halogen, OH, nitro, halo(C 1-12 )alkylthio, (substituted)amino-(C 1-2 )alkyl, (substituted) phenyl, (substituted) benzyl, amino, —N(R 10 )R 11 wherein R 10 and R 11 are each H, alkyl, cycloalkyl, (substituted) phenyl, (substituted) benzyl, —COR 8 or COOR 9 , or (C 2-27 )perfluoroalkyl, etc., and a process for producing the aniline derivative. According to the process of the present invention, perfluoroalkylaniline derivatives can be obtained by using various anilines as the substrate with a high position selectivity and high yield.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的苯胺衍生物： 1 其中R 1 和R 2 各自是H，(C 1-12 )烷基，(C 3-8 )环烷基，羟基(C 1-12 )烷基，羟甲氧基(C 1-12 )烷基，(C 1-6 )-烷氧甲氧基(C 1-6 )烷基，—COR 8 ，其中R 8 是H，卤代-(C 1-12 )烷基，(C 3-8 )环烷基或(取代)苯基，COOR 9 ，其中R 9 是卤代(C 1-6 )烷基，(取代)苯基或(取代)苄基；R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 各自是H，卤素，OH，硝基，卤代-(C 1-12 )烷基硫，(取代)氨基-(C 1-2 )烷基，(取代)苯基，(取代)苄基，氨基，—N(R 10 )R 11 ，其中R 10 和R 11 各自是H，烷基，环烷基，(取代)苯基，(取代)苄基，—COR 8 或COOR 9 ，或(C 2-27 )全氟烷基等，以及一种用于生产该苯胺衍生物的过程。根据本发明的过程，可以通过使用各种苯胺作为底物，以高位置选择性和高收率获得全氟烷基苯胺衍生物。