6-(4-fluorophenyl)-1-hexylamine | 178215-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-1-hexylamine
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)hexylamine；6-(4-fluorophenyl)hexan-1-amine
• CAS: 178215-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₈FN
• 分子量: 195.28
• InChiKey: PYFFUPDFNRUHBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)-1-hexylamine 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[6-(4-fluorophenyl)hexyl]-4-(4-methoxybenzylthio)-2-oxoazetidin-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidin-2-ones for treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式(I)的化合物中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是芳基或芳基C.sub.(1-4)烷基，可以选择性地被取代；X是连接基；Y是可选择性取代的芳基基团；n为0、1或2。这些化合物是Lp-PLA.sub.2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05990102A1

文献信息

• Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06071899A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Azetidinone derivatives of formula (I) in which R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen or C.sub.(1-8) alkyl; R.sup.3 is C.sub.(1-8) alkyl or C.sub.(3-8) cycloalkyl each of which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an aryl group; and n is 0, 1 or 2; and excluding benzyl (4-methylthio-2-oxo-azetidin-1-yl)acetate are inhibitors of the enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, in particular treating atherosclerosis.

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999024420A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) A group of novel pyrimidone compounds are inhibitors of the enzyme LDL PLA2 and therefore of use in treating atherosclerosis.(FR) L'invention concerne un groupe de nouveaux composés de pyrimidinone qui sont des inhibiteurs de l'enzyme LDL PLA2 et qui s'utilisent donc pour le traitement de l'athérosclérose.

  一组新型嘧啶酮化合物是LDL PLA2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。
• Pyrimidinone compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020120139A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A group of novel pyrimidone compounds are inhibitors of the enzyme LDL PLA2 and therefore of use in treating atherosclerosis.

  一组新型嘧啶酮化合物是LDL PLA2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。
• N-1 substituted pyrimidin-4-ones: novel, orally active inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2
  作者：Helen F. Boyd、Stephen C.M. Fell、Sean T. Flynn、Deirdre M.B. Hickey、Robert J. Ife、Colin A. Leach、Colin H. Macphee、Kevin J. Milliner、Kitty E. Moores、Ivan L. Pinto、Rod A. Porter、D.Anthony Rawlings、Stephen A. Smith、Ian G. Stansfield、David G. Tew、Colin J. Theobald、Caroline M. Whittaker

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00510-2

  日期：2000.11

  From two related series of 2-(alkylthio)-pyrimidones, a novel series of 1-((amidolinked)-alkyl)-pyrimidones has been designed as nanomolar inhibitors of human lipoprotein-associated phopholipase A(2). These compounds show greatly enhanced activity in isolated plasma. Selected derivatives such as compounds 51 and 52 are orally active with a good duration of action. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0788478A1

  公开（公告）日：1997-08-13