6-硝基-3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮 | 20973-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-硝基-3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮
• 英文名称: 6-nitro-3-propyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 4H-1,3-Benzoxazin-4-one, 2,3-dihydro-6-nitro-3-propyl-；6-nitro-3-propyl-2H-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 20973-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: MPOXZAJKGVAEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-amino-3-propyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮的合成及其生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a028
• 作为产物：
  描述：

  3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-硝基-3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮的合成及其生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a028

文献信息

• Synthesis of substituted 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-ones and their biological activities
  作者：Jacob Finkelstein、Elliot Chiang

  DOI：10.1021/jm00311a028

  日期：1968.9