1-(1-phenylthioethyl)cyclohexene | 125334-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(1-phenylthioethyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-(cyclohexen-1-yl)ethylsulfanylbenzene
• CAS: 125334-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: PZZRKZJGKVIMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-phenylthiocyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(1-phenylthioethyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Hannaby, Malcolm; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 303 - 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylic Nitro Compounds as Nitrite Donors
  作者：Harinath Chakrapani、Michael J. Gorczynski、S. Bruce King

  DOI：10.1021/ja066011v

  日期：2006.12.1

  Allylic nitro compounds were synthesized and evaluated as organic sources of nitrite and nitric oxide. Unactivated allylic nitro compounds do not spontaneously release nitrite and nucleophile promoted nitrite release is slow. However, 2-(nitromethyl)-cyclohex-1-ene-3-one spontaneously dissociates in buffer (pH = 7.4) to release nitrite with a kobs = 1.6 x 10(-5) s(-1). In the presence of L-cysteine

  合成了烯丙基硝基化合物并作为亚硝酸盐和一氧化氮的有机来源进行了评估。未活化的烯丙基硝基化合物不会自发释放亚硝酸盐，并且亲核试剂促进的亚硝酸盐释放缓慢。然而，2-(硝基甲基)-环己-1-烯-3-酮在缓冲液(pH = 7.4)中自发解离，释放亚硝酸盐，kobs = 1.6 x 10(-5) s(-1)。在 L-半胱氨酸存在下，该化合物迅速产生亚硝酸盐并与血红蛋白发生类似于亚硝酸钠的反应。结构修饰以及亲核试剂的性质和数量可调节亚硝酸盐的释放速率。在 L-半胱氨酸和抗坏血酸存在下，该化合物形成一氧化氮。总之，这些结果揭示了一种从有机化合物中可调释放亚硝酸盐和一氧化氮的新结构体系。
• HANNABY, MALCOLM;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 303-311
  作者：HANNABY, MALCOLM、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• Hannaby, Malcolm; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 303 - 311
  作者：Hannaby, Malcolm、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——