(1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-yl)(phenyl)sulfane | 102780-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-yl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: (2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1,1-bis-trifluoromethyl-butylsulfanyl)-benzene；{[1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-Decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-yl]sulfanyl}benzene；[1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 102780-89-2
• 化学式: C₁₂H₅F₁₃S
• 分子量: 428.217
• InChiKey: IURNMFAEYUCYLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-yl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  亚硫基或硒基氯化物与全氟丙烯二聚体在碱氟化物存在下反应生成的氟化叔硫醚和硒醚

  摘要：

  由六氟丙烯二聚体和碱金属氟化物在干燥 N,N-二甲基甲酰胺中生成的全氟（1,1-二甲基丁烷）阴离子与芳烃基或芳烃基氯反应生成相应的芳基全氟（1,1-二甲基丁基）硫化物或硒化物产量。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4471

文献信息

• Synthesis of Perfluoro Alkyl/Alkenyl Aryl Sulfide: C−S Coupling Reaction Using Hexafluoropropylene Dimer (HFPD) as a Building Block
  作者：Yu An、Ji‐Jun Zeng、Xiao‐Bo Tang、Bo Zhao、Sheng Han、Zhi‐Qiang Yang、Wei Zhang、Jian Lu

  DOI：10.1002/ejoc.202301150

  日期：2024.1.2

  Hexafluoropropylene dimer (HFPD) was directly employed to synthesize perfluoro alkyl/alkenyl aryl sulfides. A variety of thiophenol substrates were conveniently chlorinated by N-chlorosuccinimide (NCS); afterwards, C6 perfluoroalkyl was introduced in the presence of cesium fluoride (Path A). Moreover, the C6 perfluoroalkenyl was directly constructed by inorganic base-catalyzed nucleophilic substitution

  直接采用六氟丙烯二聚体（HFPD）合成全氟烷基/烯基芳基硫醚。N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 可方便地对多种苯硫酚底物进行氯化；然后，在氟化铯存在下引入C 6全氟烷基（路径A）。此外，C 6全氟烯基是通过无机碱催化的亲核取代直接构建的（路径B）。
• SUZUKI, HITOMI;SATAKE, HIROSHI;UNO, HIDEMITSU;SHIMIZU, HIROAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4471-4473
  作者：SUZUKI, HITOMI、SATAKE, HIROSHI、UNO, HIDEMITSU、SHIMIZU, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated Tertiary Thio- and Selenoethers from the Reaction of Sulfenyl or Selenenyl Chloride with Perfluoropropene Dimers in the Presence of Alkali Fluoride
  作者：Hitomi Suzuki、Hiroshi Satake、Hidemitsu Uno、Hiroaki Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.60.4471

  日期：1987.12

  Perfluoro(1,1-dimethylbutanide) anion generated from hexafluoropropene dimers and alkali fluorides in dry N,N-dimethylformamide, reacts with arenesulfenyl or areneselenenyl chloride to give the corresponding aryl perfluoro(1,1-dimethylbutyl) sulfides or selenides in low to good yields.

  由六氟丙烯二聚体和碱金属氟化物在干燥 N,N-二甲基甲酰胺中生成的全氟（1,1-二甲基丁烷）阴离子与芳烃基或芳烃基氯反应生成相应的芳基全氟（1,1-二甲基丁基）硫化物或硒化物产量。