3-Methyl-dithiobenzoesaeure-methylester | 5969-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-dithiobenzoesaeure-methylester
• 英文别名: m-Methyl-dithiobenzoesaeure-methylester；Methyl 3-methylbenzenecarbodithioate
• CAS: 5969-49-3
• 化学式: C₉H₁₀S₂
• 分子量: 182.31
• InChiKey: ILILSGSQDKCDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-dithiobenzoesaeure-methylester 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-Methylbenzotrichloride
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R.; Scheithauer,S., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 829 - 837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 、 间甲基苯甲酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到3-Methyl-dithiobenzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  吡唑甲酰胺作为有效和选择性受体相互作用蛋白2（RIP2）激酶抑制剂的发现。

  摘要：

  在这里，我们报告吡唑并羧酰胺作为受体相互作用蛋白2激酶（RIP2）的新型，有效和激酶选择性抑制剂的发现。基于片段的筛选和设计原理导致了抑制剂系列的鉴定，并使用X射线晶体学分析了关键的结构变化。通过在吡唑环上的N1和C5 N位置进行关键取代，可以实现显着的激酶选择性和效力。桥连的双环吡唑并羧酰胺11代表RIP2的选择性和有效抑制剂，将允许更详细地研究RIP2抑制作为自身炎症性疾病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00141

文献信息

• Synthesis of New Benzofuran-Pyrazole Hybrids as Potential Antibiofilm Agents
  作者：Gejjalagere S. Lingaraju、Somashekaraiah Rakesh、Koravangala S.V. Kumar、Kanchepalli P. Rao、Marikunte Y. Sreenivasa、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.2174/1570180813666160923170414

  日期：2016.12.21

  A new series of 3-aryl/heteroaryl-5-benzofurnyl pyrazoles [5(a-l)] were synthesized from 1,3-β-monothiodiketones through the cyclocondensation reaction with phenyl hydrazine in good yield and characterized by IR, 1H and 13C NMR, Mass and elemental analyses. All compounds were subjected to evaluate antimicrobial activity against various bacteria viz Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Bacillus

  以 1,3-β-单硫代二酮为原料，通过与苯肼的环缩合反应以良好的收率合成了一系列新的 3-芳基/杂芳基-5-苯并呋喃基吡唑 [5(al)]，并通过 IR、1H 和 13C NMR 进行表征，质量和元素分析。评估所有化合物对各种细菌的抗菌活性，即铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌以及真菌菌株，即尖孢镰刀菌和黄曲霉。此外，还进行了铜绿假单胞菌生物膜形成的抑制。结果表明，一些合成的化合物对测试的病原体显示出显着的抗菌活性。轴承 3,4 的化合物，吡唑苯环上的 5-三甲氧基 (5c) 和 4-氯 (5j) 取代基对除乳酸杆菌外的所有菌株均显示出显着的活性。在筛选抗生物膜活性的化合物中，化合物 5b-d 记录了良好的抗生物膜潜力，在 100 μM 时具有 <50% 的生物膜形成，其中 5b 记录的 MIC 低至 20 μM。
• Mayer,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1393 - 1413
  作者：Mayer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yoshida,H. et al., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1976, vol. 49, p. 3125 - 3127
  作者：Yoshida,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALONSO, G.;ALVAREZ-IBARRA, C.;ORELLANA, G.;QUIROGA, M. L., BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 215-219
  作者：ALONSO, G.、ALVAREZ-IBARRA, C.、ORELLANA, G.、QUIROGA, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• ADHESION-PREVENTING PREPARATION COMPRISING COMPOSITION COMPRISING POLYCATIONIC TRIBLOCK COPOLYMER AND POLYANIONIC POLYMER
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20160346438A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  [Problem] To provide a composition capable of effectively preventing adhesion. [Solution] An adhesion-preventing preparation comprising, as an active ingredient, a composition comprising an A-B-A triblock copolymer, in which A denotes a cationically chargeable polymer block and B denotes a water-soluble block that comprises a poly(ethylene glycol) (or poly(oxyethylene)) chain, and a polyanionic polymer.