1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-phenylurea | 893617-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-phenylurea
• CAS: 893617-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: ZBXJASNURVSJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-phenylurea 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,3-dimethyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  锂化脲中芳基转移使环胺α-芳基化

  摘要：

  用含苄基氮原子的杂-或碳环胺的 N'-芳基脲衍生物的碱处理促进重排，芳环从 N 转移到 C，产生 α-芳基化产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087543
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基茚满 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  锂化脲中芳基转移使环胺α-芳基化

  摘要：

  用含苄基氮原子的杂-或碳环胺的 N'-芳基脲衍生物的碱处理促进重排，芳环从 N 转移到 C，产生 α-芳基化产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087543

文献信息

• α-Arylation of Cyclic Amines by Aryl Transfer in Lithiated Ureas
  作者：Jonathan Clayden、Renaud Bach、Ulrich Hennecke

  DOI：10.1055/s-0028-1087543

  日期：2009.2

  Treatment with base of N′-aryl urea derivatives of het-e­ro- or carbocyclic amines with benzylic nitrogen atoms promotes rearrangement with transfer of the aryl ring from N to C, giving rise to α-arylated products.

  用含苄基氮原子的杂-或碳环胺的 N'-芳基脲衍生物的碱处理促进重排，芳环从 N 转移到 C，产生 α-芳基化产物。