N-(4-dimethylamino-phenyl)-maleamic acid | 6957-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-dimethylamino-phenyl)-maleamic acid
• 英文别名: N-(4-Dimethylamino-phenyl)-maleamidsaeure；4-[4-(Dimethylamino)anilino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 6957-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: YVQGKOJJBOYTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-dimethylamino-phenyl)-maleamic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(4-(dimethylamino)phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  靶向伯基特氏淋巴瘤的新型乙基蒽及其相关化合物的设计，合成和生化评估

  摘要：

  淋巴瘤（淋巴系统癌）占全世界恶性疾病的12％。伯基特氏淋巴瘤（BL）是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见形式，其癌症始于免疫B细胞。我们报告了9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene基化合物与抗抑郁药Maprotiline对BL细胞系MUTU-1和DG-75结构相关的化合物的合成和抗增殖活性的初步研究。通过使9-（2-硝基乙烯基）蒽核心与许多亲二烯体包括马来酸酐，马来酰亚胺，丙烯腈和苯炔的狄尔斯-阿尔德反应进行结构修饰。在BL细胞系EBV- MUTU-1和EBV + DG-75（耐化学性）中评估了这些化合物的抗增殖活性。最有效的化合物13j，15、16a，16b，16c，图16d和19a显示的相对于BL细胞系EBV- MUTU-1的IC50值在0.17–0.38μM范围内，相对于耐化学性BL细胞系EBV + DG-75的IC50值在0.45–0.78μM范围内。化合物1

  DOI：

  10.3390/ph13010016
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 glyoxal-bis(4-dimethylaminophenylimine) 在 氯仿 作用下， 生成 N-(4-dimethylamino-phenyl)-maleamic acid
  参考文献：
  名称：

  Tomimatsu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 286,288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of two arylimides as cholinesterase inhibitors and testing of propranolol addition on impaired rat memory
  作者：Fabiola J. Ciprés‐Flores、Eunice D. Farfán‐García、Erik Andrade‐Jorge、Roberto I. Cuevas‐Hernández、Feliciano Tamay‐Cach、Marlet Martínez‐Archundia、José G. Trujillo‐Ferrara、Marvin A. Soriano‐Ursúa

  DOI：10.1002/ddr.21633

  日期：2020.4

  (AD) is clearly linked to the decline of acetylcholine (ACh) effects in the brain. These effects are regulated by the hydrolytic action of acetylcholinesterase (AChE). Therefore, a central palliative treatment of AD is the administration of AChE inhibitors although additional mechanisms are currently described and tested for generating advantageous therapeutic strategies. In this work, we tested new arylamides

  阿尔茨海默氏病（AD）显然与大脑中乙酰胆碱（ACh）效应的下降有关。这些作用受乙酰胆碱酯酶（AChE）水解作用的调节。因此，AD的主要姑息治疗是AChE抑制剂的给药，尽管目前已描述并测试了其他机制以产生有利的治疗策略。在这项工作中，我们使用计算机软件测试了新的芳基酰胺和芳基酰亚胺作为AChE的潜在抑制剂。然后，对这些化合物进行了体外测试，两种选定的化合物C7和C8以及普萘洛尔均显示出对AChE的抑制作用。此外，与作为参考AChE抑制剂的加兰他敏相比，它们表现出有利的急性毒性。在认知障碍的动物模型中，分别使用这些化合物和普萘洛尔以及与普萘洛尔组合的每种化合物对记忆力增强进行了体内评估。在每种情况下均观察到记忆力的改善，但组合没有明显的累加作用。
• Self-correcting energy transfer Diels-Alder adduct dyes
  作者：Haonan Xu、Bin Lei、Xin Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110337

  日期：2022.7

  New intramolecular donor-acceptor Diels-Alder adduct dyes were synthesized with different spacer length, which shows high intramolecular energy transfer efficiency. Pure exo and endo isomers of Diels-Alder adduct dyes were isolated and prepared. Single-crystal X-ray diffraction reveals the precise configuration of exo dye isomer, and longer Diels-Alder C–C covalent single bonds than normal single bonds

  合成了具有不同间隔长度的新型分子内供体-受体Diels-Alder加合物染料，具有较高的分子内能量转移效率。分离并制备了 Diels-Alder 加合物染料的纯外异构体和内异构体。单晶 X 射线衍射揭示了exo的精确构型染料异构体，以及比普通单键更长的 Diels-Alder C-C 共价单键。时间分辨荧光测量揭示了从发射紫光的供体到发射绿光的受体的分子内能量转移过程。当染料供体被纳秒闪光灯激发时，观察到供体-受体染料的受体发射时间增加。低能量转移染料可以通过能量供体交换自校正为高能量转移染料。