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1,3,3-trimethyl-6'-dihydro-indolinyl-spiro(indoline-2,3'-[3H]-quinolino[2,1-b][1,4]oxazine) | 114747-60-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,3-trimethyl-6'-dihydro-indolinyl-spiro(indoline-2,3'-[3H]-quinolino[2,1-b][1,4]oxazine)
英文别名
6'-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-1,3,3-trimethylspiro[indole-2,3'-pyrido[3,2-f][1,4]benzoxazine]
1,3,3-trimethyl-6'-dihydro-indolinyl-spiro(indoline-2,3'-[3H]-quinolino[2,1-b][1,4]oxazine)化学式
CAS
114747-60-3
化学式
C29H26N4O
mdl
——
分子量
446.552
InChiKey
OLSXNZVLGXZVDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    231-233 °C
  • 沸点:
    694.6±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯酚ferrous(II) sulfate heptahydrate硫酸硼酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃三氯乙烯甘油 为溶剂, 反应 21.34h, 生成 1,3,3-trimethyl-6'-dihydro-indolinyl-spiro(indoline-2,3'-[3H]-quinolino[2,1-b][1,4]oxazine)
    参考文献:
    名称:
    喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法,涉及有机光致变色材料,本发明的化合物具有以下化学结构通式:式中:R1=CH3;或‑N(C2H5)2本发明的含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物制备方法是:(1)6‑羟基喹啉的合成;(2)5‑亚硝基‑6‑羟基喹啉的合成;(3)5‑亚硝基‑6‑羟基喹啉金属络合物的合成;(4)喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物的合成。本发明化合物的制备方法简单,制备成本低,该化合物具有比现有螺噁嗪类光致变色化合物更好的耐疲劳度和色泽,更宽的适用范围和更高的产率。
    公开号:
    CN109721616A
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文献信息

  • Synthesis and photochromic properties of novel spiro[indoline-quinoline]oxazine derivatives
    作者:Yan Zhou、Meili Pang、Jingjing Li、Hong Li
    DOI:10.1016/j.dyepig.2014.02.006
    日期:2014.6
    spirooxazine derivatives containing nitrogen heterocycles have been synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and HRMS in this paper, and the photochromic behaviors of the compounds have been studied in different solutions and the compounds were embedded into a poly(methylmethacrylate) and poly(vinyl butyral) matrix (PMMA, PVB). In solutions, they showed thermochromism and acidichromism. Embedded
    本文合成了一系列新型的含氮杂环螺恶嗪衍生物,并通过1 H NMR,13 C NMR,IR和HRMS进行了表征,并研究了该化合物在不同溶液中的光致变色行为,并将其包埋在环烷中。聚(甲基丙烯酸甲酯)和聚乙烯醇缩丁醛基质(PMMA,PVB)。在溶液中,它们显示出热致变色和酸致变色。嵌入聚合物薄膜中,化合物热脱色的光致变色动力学发生了显着变化,发现脱色曲线符合双指数函数。详细研究表明,代表性化合物1 [1,3,3-三甲基-6'-哌啶子基-螺(吲哚啉-2,3'-[3 H]-喹啉基[2,1- b ] [1,4]恶嗪)在聚甲基丙烯酸甲酯和聚乙烯醇缩丁醛基体中表现出较高的抗疲劳性。
  • Photochromic articles
    申请人:PILKINGTON PLC
    公开号:EP0245020B1
    公开(公告)日:1991-10-02
  • US4913544A
    申请人:——
    公开号:US4913544A
    公开(公告)日:1990-04-03
  • 喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法
    申请人:天津孚信阳光科技有限公司
    公开号:CN109721616A
    公开(公告)日:2019-05-07
    本发明含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法,涉及有机光致变色材料,本发明的化合物具有以下化学结构通式:式中:R1=CH3;或‑N(C2H5)2本发明的含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物制备方法是:(1)6‑羟基喹啉的合成;(2)5‑亚硝基‑6‑羟基喹啉的合成;(3)5‑亚硝基‑6‑羟基喹啉金属络合物的合成;(4)喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物的合成。本发明化合物的制备方法简单,制备成本低,该化合物具有比现有螺噁嗪类光致变色化合物更好的耐疲劳度和色泽,更宽的适用范围和更高的产率。
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