6-chloro-2-(methylthio)pyridin-3-amine | 98198-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-2-(methylthio)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-chloro-2-methylsulfanyl-[3]pyridylamine；6-Chlor-2-methylmercapto-[3]pyridylamin；6-Chloro-2-methylsulfanylpyridin-3-amine；6-chloro-2-methylsulfanylpyridin-3-amine
• CAS: 98198-73-3
• 化学式: C₆H₇ClN₂S
• 分子量: 174.654
• InChiKey: MNYGBTYBZWIUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(methylthio)pyridin-3-amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 6-chloro-2-methylsulfanyl-[3]pyridyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 396,401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氨基噻唑[5,4-B]并吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-chloro-2-(methylthio)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 396,401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BF ₃ ·SMe ₂ for Thiomethylation, Nitro Reduction and Tandem Reduction/SMe Insertion of Nitrogen Heterocycles
  作者：Marcus Söderström、Edouard Zamaratski、Luke R. Odell

  DOI：10.1002/ejoc.201900503

  日期：2019.9

  Herein, a general, solvent-free and straightforward thiomethylation of electron deficient heterocycles using BF3⦁SMe2 as a dual thiomethyl source and Lewis acidic activator is presented. A range of ...

  在此，提出了使用 BF3⦁SMe2 作为双硫甲基源和路易斯酸性活化剂对缺电子杂环进行一般的、无溶剂和直接的硫甲基化。一系列...
• Takahashi; Maki, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 364
  作者：Takahashi、Maki

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Ueda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 442,444
  作者：Takahashi、Ueda

  DOI：——

  日期：——