6-硫基-2(1H)-吡啶酮 | 195618-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-硫基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 6-mercapto-2(1H)-pyridone
• 英文别名: H2PySO；2(1H)-Pyridinone, 6-mercapto-；6-sulfanyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 195618-21-4
• 化学式: C₅H₅NOS
• 分子量: 127.167
• InChiKey: CFNOKCSWORMVTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硫基-2(1H)-吡啶酮 、 [RhCl(tfb)]2 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Rh4(μ-6-mercapto-2(1H)-pyridone-2H)2(tetrafluorobenzobarralene)4]
  参考文献：
  名称：

  6-巯基吡啶-2-醇指导的四核铑和铱配合物的合成：电化学行为，化学氧化和配位化学

  摘要：

  通过6-氯吡啶-2-醇与NaSH的反应，高产率地制备了新的配体6-巯基-2（1 H）-吡啶酮（H 2 PySO）。原位生成的盐K 2 PySO与适当的配合物[M（μ-Cl）（二烯烃）] 2反应，得到四核配合物[M 4（μ-PySO）2（二烯烃）4 ] [M = Rh ，二烯烃＝ 1，5-环辛二烯（cod）（1），四氟苯并戊二烯（tfbb）（2）；M ＝ Ir，二烯烃＝ cod（3）]。配合物1的分子结构已经通过X射线衍射法确定。四核结构由两个S，N，O支撑-tridentate配体呈现1κ ø，2κ Ñ，3：4κ 2小号协调模式。铑二烯烃络合物在大气压下的羰基化得到[Rh 4（μ-PySO）2（CO）8 ]（4）。1的羰基化是部分可逆的，并且已经获得了单一配体形式的混合配体络合物[Rh 4（μ-PySO）2（cod）2（CO）4 ]（5）。4与三苯基膦的反应生成化合物[Rh 4（μ-PySO）2（CO）4（PPh

  DOI：

  10.1021/ic9005289

文献信息

• Synthesis of Tetranuclear Rhodium and Iridium Complexes Directed by 6-Mercaptopyridin-2-ol: Electrochemical Behavior, Chemical Oxidation, and Coordination Chemistry
  作者：Pablo J. Alonso、Oscar Benedí、María J. Fabra、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro、Jesús J. Pérez-Torrente

  DOI：10.1021/ic9005289

  日期：2009.8.17

  The molecular structure of complex 1 has been determined by X-ray diffraction methods. The tetranuclear structure is supported by two S,N,O-tridentate ligands exhibiting a 1κO, 2κN, 3:4κ2S coordination mode. Carbonylation of the rhodium diolefin complexes at atmospheric pressure gives [Rh4(μ-PySO)2(CO)8] (4). The carbonylation of 1 is partially reversible, and the mixed-ligand complex [Rh4(μ-PySO)2(cod)2(CO)4]

  通过6-氯吡啶-2-醇与NaSH的反应，高产率地制备了新的配体6-巯基-2（1 H）-吡啶酮（H 2 PySO）。原位生成的盐K 2 PySO与适当的配合物[M（μ-Cl）（二烯烃）] 2反应，得到四核配合物[M 4（μ-PySO）2（二烯烃）4 ] [M = Rh ，二烯烃＝ 1，5-环辛二烯（cod）（1），四氟苯并戊二烯（tfbb）（2）；M ＝ Ir，二烯烃＝ cod（3）]。配合物1的分子结构已经通过X射线衍射法确定。四核结构由两个S，N，O支撑-tridentate配体呈现1κ ø，2κ Ñ，3：4κ 2小号协调模式。铑二烯烃络合物在大气压下的羰基化得到[Rh 4（μ-PySO）2（CO）8 ]（4）。1的羰基化是部分可逆的，并且已经获得了单一配体形式的混合配体络合物[Rh 4（μ-PySO）2（cod）2（CO）4 ]（5）。4与三苯基膦的反应生成化合物[Rh 4（μ-PySO）2（CO）4（PPh