di-tert-butyl 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)malonate | 382150-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)malonate
• 英文别名: ditert-butyl 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 382150-76-7
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₆
• 分子量: 355.363
• InChiKey: SORLPIJKVHQBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)malonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到di-tert-butyl 2-(2-amino-4-fluorophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient synthesis of N-substituted indol-2-ones (oxindoles)

  摘要：

  A short and high yielding process has been developed for the synthesis of N-(4-piperidinyl)-indol-2-ones. This strategy also constitutes a general route to N-substituted indol-2-ones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01413-7
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 、 2,5-二氟硝基苯 生成 di-tert-butyl 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF-176

  摘要：

  化学式为1的化合物，或其药学上可接受的盐：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p如说明书中所定义，以及包括这些化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20090221642A1

文献信息

• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF-176
  申请人：Jin Shujuan

  公开号：US20090221642A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式1的化合物，或其药用可接受的盐：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2262795A1

  公开（公告）日：2010-12-22
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE, COMPOSITIONS, LEURS PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009110844A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, n, m, and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
• A short and efficient synthesis of N-substituted indol-2-ones (oxindoles)
  作者：Ian T Forbes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01413-7

  日期：2001.9

  A short and high yielding process has been developed for the synthesis of N-(4-piperidinyl)-indol-2-ones. This strategy also constitutes a general route to N-substituted indol-2-ones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.