苯(甲)醛,2-甲氧基-4-(甲硫基)- | 15345-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯(甲)醛,2-甲氧基-4-(甲硫基)-
• 英文名称: 2-methoxy-4-(methylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-4-methylthiobenzaldehyde；4-Methylthio-o-anisaldehyd；2-methoxy-4-methylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 15345-40-1
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: REXVKPKYKSEXRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  313.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯(甲)醛,2-甲氧基-4-(甲硫基)- 在 三溴化硼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Methylthio-salicylaldehyd
  参考文献：
  名称：

  水杨醛衍生物的催化活性。六、一些水杨醛二甲基磺基衍生物的合成

  摘要：

  已从相应的 6-、5- 和 4-溴-2-甲基苯甲醚通过溴-2-甲氧基亚苄基二溴化物、溴-邻-茴香醛二乙缩醛制备水杨醛的 3-、4- 和 5-二甲基磺基衍生物，甲硫基邻茴香醛和（甲硫基）水杨醛。4-甲硫基-o-茴香醛也由2-溴-5-(甲硫基)茴香醚制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2435
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 苯(甲)醛,2-甲氧基-4-(甲硫基)-
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-4-甲基亚磺酰基苄基：合成和纯化困难肽序列的骨干酰胺安全保护基团

  摘要：

  有人建议使用2-甲氧基-4-甲基亚磺酰基苄基（Mmsb）作为新的主链酰胺保护基团，作为安全捕获结构。Mmsb在序列延长和三氟乙酸介导的树脂裂解过程中稳定，可改善合成过程以及准未保护肽的性质。Mmsb提供了纯化和表征复杂肽序列的可能性，并在NH 4 I / TFA处理和随后的醚沉淀以去除裂解的Mmsb部分后提供了目标肽。首先，选择“困难肽”序列H-（Ala）10- NH 2作为模型，以优化新的保护基策略。第二，复杂的具有生物活性的Ac‐（RADA）4‐ NH选择2个序列来验证该方法。与标准序列相比，固相肽合成的改进以及准无保护肽的溶解度提高，使得获得纯化的Ac-（RADA）4- NH 2成为可能。为了扩展该方法的范围，以相似的方式合成并纯化了具有挑战性的Aβ（1-42）肽。拟议的Mmsb策略为合成其他具有挑战性的小蛋白开辟了可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403668

文献信息

• Substituted 1, 4-thiazepine and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20020010169A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention is directed to substituted 1,4-thiazepine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein the dashed lines, A 1 , A 2 , A 3 , X 1 and R 1 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of capases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的1,4-噻吩和其类似物，其中虚线、A1、A2、A3、X1和R1在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Nonsteroidal cardiotonics. 2. The inotropic activity of linear, tricyclic 5-6-5 fused heterocycles
  作者：Wolfgang Von der Saal、Jens Peter Hoelck、Wolfgang Kampe、Alfred Mertens、Bernd Mueller-Beckmann

  DOI：10.1021/jm00127a015

  日期：1989.7

  We previously reported the structure-activity relationships (SAR) of adibendan (1), a potent and long-acting cardiotonic. This paper describes the synthesis of a novel series of linear, tricyclic fused heterocycles of the 5-6-5 type. The compounds were evaluated for positive inotropic activity in anesthetized rats, cats, and dogs. Changes in left ventricular dP/dt were measured as an index of cardiac

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。
• Studies on Antiplatelet Agents. I. Synthesis and Platelet Inhibitory Activity of 5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles.
  作者：Akito TANAKA、Kiyotaka ITO、Shigetake NISHINO、Yukio MOTOYAMA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.40.3206

  日期：——

  5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles were synthesized and tested in rat ex vivo platelet aggregation studies. Among these compounds, 2-(2-fluorophenyl)-5-methyl-4-(3-pyridyl)imidazole (25) was most potent, and showed 98% inhibition at a dose of 10 mg/kg (p.o.). 25 had inhibitory activity on cyclooxygenase, thromboxane A2 (TXA2) synthetsase, and phosphodiesterase, and also showed inhibited KCl-induced contraction of rat aorta. All compounds have little acute toxicity and appear to be free of adverse effects on the stomach.

  合成了5-烷基-2-芳基-4-吡啶基咪唑并在大鼠体外血小板聚集实验中进行了测试。在这些化合物中，2-(2-氟苯基)-5-甲基-4-(3-吡啶基)咪唑（25）最为活跃，在10 mg/kg（口服）剂量下显示出98%的抑制效果。25对环氧酶、血栓素A2（TXA2）合成酶和磷酸二酯酶均具有抑制活性，并且抑制了氯化钾诱导的大鼠主动脉收缩。所有化合物的急性毒性很小，似乎没有对胃造成不良影响。
• A new safety-catch protecting group and linker for solid-phase synthesis
  作者：Sathiah Thennarasu、Chuan-Fa Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.047

  日期：2010.6

  The use of two derivatives of 2-methoxy-4-methylsulfinylbenzyl alcohol is demonstrated as a safety-catch protecting group and linker for solid-phase peptide synthesis. The protecting group and linker are stable to TFA and are readily removed under reductive acidolytic conditions.

  已证明使用2-甲氧基-4-甲基亚磺酰基苄基醇的两种衍生物作为安全捕获保护基和固相肽合成的连接基。该保护基和连接基对TFA稳定，并且在还原性酸解条件下容易除去。
• Oxime ester photoinitiators
  申请人：——

  公开号：US20010012596A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds of the formulae I, II, III, IV and V 1 R 1 i.a. is C 4 -C 9 cycloalkanoyl, C 1 -C 12 alkanoyl, C 4 -C 6 alkenoyl, or benzoyl; R 2 is for example phenyl, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkanoyl, or benzoyl; Ar 1 is R 4 S-phenyl or NR 5 R 6 -phenyl, each of which optionally is substituted; or Ar, i.a. is 2 optionally substituted; or Ar 1 is naphthyl or anthracyl each of which is unsubstituted or substituted; or Ar 1 is benzoyl, naphthalenecarbonyl, phenanthrenecarbonyl, anthracenecarbonyl or pyrenecarbonyl, each of which is unsubstituted or substituted, or Ar 1 is 3,4,5-trimethoxyphenyl, phenoxyphenyl or biphenyl; Ar 2 i.a. is 3 optionally substituted, or naphthyl or anthracyl, each of which is unsubstituted or substituted, x is 2 or 3; M 1 when x is 2, for example is phenylene, naphthalene, anthracylene, each of which optionally is substituted; M 1 , when x is 3, is a trivalent radical; M 2 for example is 4 M 3 is for example C 1 -C 12 alkylene, cyclohexylene, or phenylene; n is 1-20; R 3 is for example hydrogen or C 1 -C 12 alkyl; R 3 ′ i.a. is C 1 -C 12 alkyl; substituted or -O-interrupted C 2 -C 6 alkyl; R 4 is for example hydrogen, or C 1 -C 12 alkyl; and R 5 and R 6 independently of each other i.a. are hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, or phenyl; are suitable as photoinitiators in particular in resist applications.

  式I、II、III、IV和V1R1i.a.的化合物中，C4-C9环烷酰基、C1-C12脂肪酰基、C4-C6烯酰基或苯甲酰基为例；R2例如为苯基、C1-C20烷基、C3-C8环烷基、C2-C20脂肪酰基或苯甲酰基；Ar1为R4S-苯基或NR5R6-苯基，可以选择地取代；或Ar，例如是可选择地取代的；或Ar1为萘基或蒽基，每个都是未取代或取代的；或Ar1为苯甲酰基、萘基甲酰基、菲甲酰基、蒽甲酰基或芘甲酰基，每个都是未取代或取代的，或Ar1为3,4,5-三甲氧基苯基、苯氧基苯基或联苯基；Ar2i.a.是可选择地取代的，或萘基或蒽基，每个都是未取代或取代的，x为2或3；当x为2时，M1例如为苯基、萘基、蒽基，每个可以选择地取代；当x为3时，M1是三价基团；M2例如为4；M3例如为C1-C12亚烷基、环己亚烷基或苯基；n为1-20；R3例如为氢或C1-C12烷基；R3′ i.a.是C1-C12烷基；取代或-O中断的C2-C6烷基；R4例如为氢或C1-C12烷基；R5和R6独立地为氢、C1-C12烷基或苯基；在特别是光刻应用中，适用作光引发剂。