dimethyl 2,5-dihydro-4-(4-methylphenylsulfonyl)hydrazothiophene-2,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,5-dihydro-4-(4-methylphenylsulfonyl)hydrazothiophene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-[2-(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinyl]-2,5-dihydrothiophene-2,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: PCTVHGAGFKRWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,5-dihydro-4-(4-methylphenylsulfonyl)hydrazothiophene-2,3-dicarboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Thieno[3,2-d][1,2,3]thiadiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 (5S,6R)-5,6-Dihydro-thieno[3,2-d][1,2,3]thiadiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thieno[3,2-d][1,2,3]-thiadiazoles. New Mechanistic Aspects of the Hurd-Mori Reaction

  摘要：

  The synthesis of new thieno[3,2-d][1,2,3]thiadiazole derivatives is described. A modified reaction mechanism of the Hurd-Mori reaction is presented showing better agreement with the obtained results.

  DOI：

  10.3987/com-97-8015
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 (2R,3S)-4-Oxo-tetrahydro-thiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到dimethyl 2,5-dihydro-4-(4-methylphenylsulfonyl)hydrazothiophene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thieno[3,2-d][1,2,3]-thiadiazoles. New Mechanistic Aspects of the Hurd-Mori Reaction

  摘要：

  The synthesis of new thieno[3,2-d][1,2,3]thiadiazole derivatives is described. A modified reaction mechanism of the Hurd-Mori reaction is presented showing better agreement with the obtained results.

  DOI：

  10.3987/com-97-8015