N-methyl-1-pyridin-3-ylmethanimine | 16273-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-pyridin-3-ylmethanimine
• 英文别名: 3-<(methylimino)methyl>pyridine
• CAS: 16273-54-4
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: UELJJGNOTOPDOB-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  212℃
• 密度：
  0.96
• 闪点：
  82℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-pyridin-3-ylmethanimine 在 钯 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(1-Methyl-4-methylene-pyrrolidin-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过[2-(乙酰氧基甲基)-3-烯丙基]三正丁基锡烷进行非对映选择性[3 + 2]-型杂环合成

  摘要：

  合成这些 de R-2 亚甲基-4 全氢呋喃 a partir de RCHO et du stannane du titre (A); 合成 de R-2 亚甲基-4 R'-1 pyrrolidines a partir de RCH=NR' et de A

  DOI：

  10.1021/ja00292a064
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 甲胺 生成 N-methyl-1-pyridin-3-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  ENOMOTO, MASSAO;MURAOKA, MASAMI;ONO, KEIICHI;KOJIMA, ATSUYUKI;ATSUMI, TOS+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Efficient Carbon−Carbon Bond Formation Reaction via Nucleophilic Addition to <i>N</i>-Alkylaldimines without Acids or Metallic Species
  作者：Hisao Nemoto、Tomoyuki Kawamura、Norikazu Miyoshi

  DOI：10.1021/ja054010h

  日期：2005.10.1

  A nucleophilic addition reaction to N-methylaldimines without acid or metal species is described. A novel reagent, dicyanomethyl acetate, is used as a nucleophile to give alpha-(N-methyl-N-acetyl)amino acid methyl esters in excellent yield.

  描述了在没有酸或金属物质的情况下对 N-甲基醛亚胺进行的亲核加成反应。一种新型试剂二氰基乙酸甲酯用作亲核试剂，以优异的产率得到 α-（N-甲基-N-乙酰基）氨基酸甲酯。
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Adler Marc

  公开号：US20080176833A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  本发明提供了一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状的用途。
• 2-Pyridyl thiazolidin-4-one derivatives as anti-ulcer agents
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0325496A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  A 2-pyridyl-thiazolidin-4-one derivative represented by the formula: wherein Ri and R2 are each a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C2-C2o alkenyl group, a C2-C20 alkynyl group, an aryl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aralkyl group which may have a substituent, Rs is a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C2-C20 alkenyl group, a C2-C2o alkynyl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aralkyl group which may have a substituent, P is a pyridyl group or its N-substituted pyridinium salt which may have a substituent, said substituent being selected from the group consisting of halogen atom, cyano group, hydroxy group, amino group, lower alkyl group, lower alkoxy group, lower alkylamino group, halogenated lower alkyl group, acyl group, acyloxy group, acylthio group, acylamino group, carboxyl group, lower alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, lower alkyl substituted carbamoyl group, heterocyclic group, and lower cycloalkyl group, and n represents an integer of 0, 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is an anti-ulcer agent effective against stress induced ulcers. Some of these compounds are novel.

  一种2-吡啶基噻唑烷-4-酮衍生物，由式表示： 其中 Ri 和 R2 各为氢原子、C1-C20 烷基、C2-C2o 烯基、C2-C20 炔基、芳基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳烷基，Rs 为氢原子、C1-C20 烷基、C2-C20 烯基、C2-C2o 炔基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳烷基、C2-C2o 烷基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳基，P 是吡啶基或其 N-取代的吡啶鎓盐，可带有取代基，所述取代基可选 自卤素原子组成的组、氰基、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基氨基、卤代低级烷基、酰基、酰氧基、酰硫基、酰氨基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、低级烷基取代的氨基甲酰基、杂环基和低级环烷基，且 n 代表 0、1 或 2 的整数，或其药学上可接受的盐。其中一些化合物是新型的。
• Thiazolidin-4-one derivatives and acid addition salts thereof
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0256687B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• ENOMOTO, MASSAO;MURAOKA, MASAMI;ONO, KEIICHI;KOJIMA, ATSUYUKI;ATSUMI, TOS+
  作者：ENOMOTO, MASSAO、MURAOKA, MASAMI、ONO, KEIICHI、KOJIMA, ATSUYUKI、ATSUMI, TOS+

  DOI：——

  日期：——