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phenyl 1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 37496-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid phenyl ester;phenyl 1-methylpyrrole-2-carboxylate
phenyl 1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
37496-08-5
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
QCOPDSYIYTYZMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吡咯-2-羰酰氯苯酚三乙胺 作用下, 反应 3.0h, 以93%的产率得到phenyl 1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    五元2-杂芳基2-杂芳族羧酸酯的合成并尝试环化为双歧芳基[2,3- b:3',2' - d ]吡喃-2-酮
    摘要:
    通过使2-杂芳族羰基氯与2(5 H)-呋喃酮,2(5 H)-噻吩和1-甲基-2(5 H)-吡咯烷在三乙胺中反应制备2-杂芳基2-杂芳族羧酸酯。酯的1 H nmr光谱表明,除了1-甲基-2-吡咯基1-甲基-2-吡咯羧酸酯(5c)以外,两个杂芳族环的电子效应均不会引起任何可观的变化。尝试将酯环化成杂芳基稠合的吡喃-2-酮是不成功的。该结果可以用最稳定的酯构象来解释,其中两个杂原子沿酯基的C 0键为反。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350409
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文献信息

  • Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation of aromatic carboxylic acids
    作者:Jian-Jun Dai、Jing-Hui Liu、Dong-Fen Luo、Lei Liu
    DOI:10.1039/c0cc04104a
    日期:——
    Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation reactions of aromatic carboxylic acids are reported. The new reactions may provide alternative routes for the synthesis of some biaryls and aromatic carboxylic esters.
    催化的脱羧Suzuki反应和芳香族羧酸的正交Cu基O-芳基化反应已有报道。新的反应可能为某些联芳基和芳族羧酸酯的合成提供替代途径。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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