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N
,
N
-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide
N
,
N
-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide | 26651-01-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
,
N
-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide
英文别名
N,N-diethyl-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide
CAS
26651-01-4
化学式
C
11
H
15
NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
RYIFJSIMZYLDPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
48.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N
,
N
-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide
在
1,4-二(二甲基硅烷基)苯
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到N,N-diethyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propanamide
参考文献:
名称:
一种铁催化氧化烯合成酮的方法
摘要:
本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法,属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达98%。
公开号:
CN106748690B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种铁催化氧化烯合成酮的方法
申请人:
南京师范大学
公开号:
CN106748690B
公开(公告)日:
2020-06-12
本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法,属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达98%。
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