2-((cyclopropylamino)methyl)aniline | 1243325-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((cyclopropylamino)methyl)aniline
• 英文别名: 2-[(Cyclopropylamino)methyl]aniline
• CAS: 1243325-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: GEBIQAQUZMINPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二(甲硫基)-1-[4-(三氟甲基)苯基]-2-丙烯-1-酮 、 2-((cyclopropylamino)methyl)aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以65%的产率得到(E)-2-(3-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ylidene)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PEG-400 中的环保反应：使用 2-氨基苄胺立体选择性获得多取代 3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉的高效绿色方法†

  摘要：

  通过 2-氨基苄胺与 α-氧代烯酮二硫缩醛的环化反应，使用 PEG-400 作为一种廉价、易于处理、无毒的化合物，开发了新型 3,4-二氢-2( 1 H )-喹唑啉的高效立体选择性合成方法。和可回收的反应介质。所开发的协议操作简单，并且可以容忍具有不同功能的各种基材。该方案具有多种属性，例如优异的产率、无需后处理、绿色反应条件以及对环境无害。这种新策略的吸引人的特点是，所有报道的最终化合物都被分离为单一（E）-立体异构形式，这已通过1 HNMR 和 X 射线晶体学研究得到证实。

  DOI：

  10.1039/c7ra13487h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-环丙基苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-((cyclopropylamino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVARAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，并且其光学异构体、拉丁酸盐和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物在呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2010103306A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVARAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2010103306A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV).

  该发明提供了以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，并且其光学异构体、拉丁酸盐和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物在呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗中很有用。
• Quinazolinones, Quinazolinthiones, and Quinazolinimines as Nitric Oxide Synthase Inhibitors: Synthetic Study and Biological Evaluation
  作者：M. Encarnación Camacho、Mariem Chayah、M. Esther García、Nerea Fernández-Sáez、Fabio Arias、Miguel A. Gallo、M. Dora Carrión

  DOI：10.1002/ardp.201600020

  日期：2016.8

  The synthesis of different compounds with a quinazolinone, quinazolinthione, or quinazolinimine skeleton and their in vitro biological evaluation as inhibitors of inducible and neuronal nitric oxide synthase (iNOS and nNOS) isoforms are described. These derivatives were obtained from substituted 2‐aminobenzylamines, using diverse cyclization procedures. Furthermore, the diamines were synthesized by

  描述了具有喹唑啉酮、喹唑啉硫酮或喹唑啉亚胺骨架的不同化合物的合成及其作为诱导型和神经元一氧化氮合酶 (iNOS 和 nNOS) 异构体抑制剂的体外生物学评价。这些衍生物是使用不同的环化程序从取代的 2-氨基苄胺中获得的。此外，二胺通过两种途径合成：常规途径和在连续流动氢化器中的高效单锅合成。这些杂环的结构由 1H 和 13C 核磁共振和高分辨率质谱数据证实。根据 R 自由基和 2 位 X 杂原子的影响讨论了目标分子的构效关系。一般来说，
• NOVEL COMPOUNDS 660
  申请人：Blade Helen

  公开号：US20100278835A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV).

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物在呼吸道合胞病毒(RSV)的治疗中是有用的。
• Synthesis, Characterization and Single Crystal Studies of 3-cyclopropyl-3, 4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  作者：Nitinkumar Shetty、Nadaf F.、Dinesh Bilehal、Shyamkumar V.、Santosh Gaonkar

  DOI：10.13005/ojc/320544

  日期：2016.10.25

  The paper describes industrially scalable synthesis and single crystal studies of 3-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one4, a versatile intermediate in the synthesis of number of biologically active compounds. The target compound has been characterized by LC-MS, 1H NMR and IR. The crystal structure analysis shows that the title compound crystallizes in monoclinic classunder the space groupP 1 21/n 1with cell parameters, a = 10.273(2) Å, b = 8.3227(19) Å, c = 11.623(3) Å, β = 104.980(3)°, V = 960.0(4) Å3and Z=4.

  该论文描述了3-环丙基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮4的工业可扩展合成和单晶研究，该化合物是合成多种生物活性化合物中的通用中间体。目标化合物的特征已通过LC-MS、1H NMR和IR确定。晶体结构分析显示，标题化合物在单斜晶系中结晶，空间群为P 1 21/n 1，晶胞参数为a = 10.273(2) Å、b = 8.3227(19) Å、c = 11.623(3) Å、β = 104.980(3)°、V = 960.0(4) Å3和Z=4。