6-碘吡啶-2-羧酸酰胺 | 851102-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-碘吡啶-2-羧酸酰胺
• 英文名称: 6-iodopicolinamide
• 英文别名: 6-Iodopyridine-2-carboxamide
• CAS: 851102-42-6
• 化学式: C₆H₅IN₂O
• 分子量: 248.023
• InChiKey: JVBRZWREHAHSEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179°C
• 沸点：
  357.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氟甲基)三甲基硅烷 、 6-碘吡啶-2-羧酸酰胺 在 1-甲基吡咯烷 、 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-(difluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FLUOROALKYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIDINE, PYRIMIDINE, AND PYRAZINE

  摘要：

  提供了含氮，芳香杂环化合物的氟烷基取代物。这些化合物是吡啶，嘧啶或吡嗪的衍生物，并且有两个或三个功能基团与杂环环结合，包括全氟乙基，全氟丙基，全氟异丙基，全氟丁基或二氟甲基基团。还提供了使用铜试剂制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150284341A1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLONES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'ISOQUINOLONES COMME INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017123695A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to Bruton's tyrosine kinase (BTK), and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5基团如本文所定义，适用于治疗与布鲁顿氨基酸激酶（BTK）相关的疾病，以及制备这些化合物的过程、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC

  公开号：US20150322043A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as TrkA antagonists.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的应用，特别是作为TrkA拮抗剂。
• 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR
  申请人：Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd.

  公开号：EP3572413B1

  公开（公告）日：2021-11-03
• Discovery of Allosteric, Potent, Subtype Selective, and Peripherally Restricted TrkA Kinase Inhibitors
  作者：Sharan K. Bagal、Kiyoyuki Omoto、David C. Blakemore、Peter J. Bungay、James G. Bilsland、Philip J. Clarke、Matthew S. Corbett、Ciaran N. Cronin、J. Jean Cui、Rebecca Dias、Neil J. Flanagan、Samantha E. Greasley、Rachel Grimley、Eric Johnson、David Fengas、Linda Kitching、Michelle L. Kraus、Indrawan McAlpine、Asako Nagata、Gareth J. Waldron、Joseph S. Warmus

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00280

  日期：2019.1.10

  Tropomyosin receptor kinases (TrkA, TrkB, TrkC) are activated by hormones of the neurotrophin family: nerve growth factor (NGF), brain derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin 3 (NT3), and neurotrophin 4 (NT4). Moreover, the NGF antibody tanezumab has provided clinical proof of concept for inhibition of the TrkA kinase pathway in pain leading to significant interest in the development of small molecule inhibitors of TrkA. However, achieving TrkA subtype selectivity over TrkB and TrkC via a Type I and Type II inhibitor binding mode has proven challenging and Type III or Type IV allosteric inhibitors may present a more promising selectivity design approach. Furthermore, TrkA inhibitors with minimal brain availability are required to deliver an appropriate safety profile. Herein, we describe the discovery of a highly potent, subtype selective, peripherally restricted, efficacious, and well-tolerated series of allosteric TrkA inhibitors that culminated in the delivery of candidate quality compound 23.
• US9328096B2
  申请人：——

  公开号：US9328096B2

  公开（公告）日：2016-05-03