2,3,4-Trifluor-phenylhydrazin | 119452-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-Trifluor-phenylhydrazin
• 英文别名: (2,3,4-trifluorophenyl)hydrazine
• CAS: 119452-62-9
• 化学式: C₆H₅F₃N₂
• 分子量: 162.114
• InChiKey: ONWVPBUQBGCQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-Trifluor-phenylhydrazin 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 17.0h， 生成 (E)-N-(2,3,4-trifluorophenyl)benzohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  多氟苯基取代的 Blatter 自由基：合成和结构-性能相关性

  摘要：

  布拉特自由基是极其稳定的有机缺电子顺磁体，具有作为多种应用中的自旋轴承构件的良好潜力。这些基团的堆积模式和分子构象适合于获得独特的磁和电子特性。在此，在系统探索氟化布拉特自由基固有的“结构-性质”相关性的框架内，1-(2,3,4-三氟苯基)-(2a)和1-(2,3,5,6-四氟苯基) )-3-苯基-1,4-二氢苯并[e][1,2,4]三嗪-4-基 (2b) 被合成并完全表征。发现基团2a和2b的晶体结构由两个不同的中心对称二聚体组成，苯并三嗪基部分的原子之间的分子间距离相对较短。 2-300 K 范围内的 SQUID 磁力测量表明，这两个自由基的晶体，就像之前合成的 1-(五氟苯基)-3-苯基-1,4-二氢苯并[e][1,2,4]三嗪的晶体一样-4-基（2c），以相当强的反铁磁相互作用为主。对于这两种二聚体类型，自旋非限制对称性破缺 DFT 计算预测相似的参数 J 相差不到 20%。随后使用理论预测的磁性基序拟合

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.4c00537
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以75 %的产率得到2,3,4-Trifluor-phenylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  多氟苯基取代的 Blatter 自由基：合成和结构-性能相关性

  摘要：

  布拉特自由基是极其稳定的有机缺电子顺磁体，具有作为多种应用中的自旋轴承构件的良好潜力。这些基团的堆积模式和分子构象适合于获得独特的磁和电子特性。在此，在系统探索氟化布拉特自由基固有的“结构-性质”相关性的框架内，1-(2,3,4-三氟苯基)-(2a)和1-(2,3,5,6-四氟苯基) )-3-苯基-1,4-二氢苯并[e][1,2,4]三嗪-4-基 (2b) 被合成并完全表征。发现基团2a和2b的晶体结构由两个不同的中心对称二聚体组成，苯并三嗪基部分的原子之间的分子间距离相对较短。 2-300 K 范围内的 SQUID 磁力测量表明，这两个自由基的晶体，就像之前合成的 1-(五氟苯基)-3-苯基-1,4-二氢苯并[e][1,2,4]三嗪的晶体一样-4-基（2c），以相当强的反铁磁相互作用为主。对于这两种二聚体类型，自旋非限制对称性破缺 DFT 计算预测相似的参数 J 相差不到 20%。随后使用理论预测的磁性基序拟合

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.4c00537

文献信息

• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012009510A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR4 or N; and R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本文披露了式（I）的吡唑嗪化合物或其药用盐，其中W是CR4或N；R1、R2、R3和R4在此有定义。还披露了使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的药物组合物。
• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US20130211075A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药用剂，可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂，该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐，或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。