2-Aethyl-2-phenylmalonsaeuremonoamid | 24130-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Aethyl-2-phenylmalonsaeuremonoamid
• 英文别名: 2-Ethyl-2-phenyl-malonsaeure-monoamid；2-ethyl-2-phenyl-malonamic acid；2-Aethyl-2-phenyl-malonamidsaeure；Malonamic acid, 2-ethyl-2-phenyl-；2-carbamoyl-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 24130-91-4；52165-62-5；52165-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VBLYKYBVKHZJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aethyl-2-phenylmalonsaeuremonoamid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 2-羟甲基-2-苯基-丁酸甲基酰胺
  参考文献：
  名称：

  作用于中枢神经系统XV的物质。关于2,4-二氮杂环丁烷（丙二酰亚胺）†

  摘要：

  亚硫酰氯和吡啶对α，α-二取代的丙二酸半酰胺的作用产生了一系列氮原子上未被取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮（丙二酰亚胺）。新化合物出乎意料的耐酸性以及将其用氢化锂铝还原为3,3-二取代的氮杂环丁烷特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420709
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Aethyl-2-phenylmalonsaeuremonoamid
  参考文献：
  名称：

  作用于中枢神经系统XV的物质。关于2,4-二氮杂环丁烷（丙二酰亚胺）†

  摘要：

  亚硫酰氯和吡啶对α，α-二取代的丙二酸半酰胺的作用产生了一系列氮原子上未被取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮（丙二酰亚胺）。新化合物出乎意料的耐酸性以及将其用氢化锂铝还原为3,3-二取代的氮杂环丁烷特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420709

文献信息

• Synthese von 3,3-Dimethylperhydro-1,4-diazepin-2,5,7-trionen aus 3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin und Malonsäuremonoamiden
  作者：Daniel Obrecht、Bernhard Scholl、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19850680220

  日期：1985.3.27

  Synthesis of 3,3-Dimethylperhydro-1,4-diazepin-2,5,7-triones from 3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-2H-azirine and Malonic Acid Monoamides

  由3-二甲基氨基-2,2-二甲基-2 H-叠氮基和丙二酸单酰胺合成3,3-二甲基过氢-1,4-二氮杂-2,5,7-三酮
• Selektive Umfunktionalisierung der terminalen Amidgruppe offenkettiger Polyamide<i>via</i>2-Oxazolin-5-one als Zwischenstufen. Vorläufige Mitteilung
  作者：Daniel Obrecht、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19810640213

  日期：1981.3.18

  Selective Modification of the Terminal Amide Group of Linear Polyamides via 2-Oxazolin-5-ones as Intermediates

  通过2-Oxazolin-5-ones作为中间体对线性聚酰胺末端酰胺基团的选择性改性
• Fusco; Testa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 823,834
  作者：Fusco、Testa

  DOI：——

  日期：——
• OBRECHT, D.;SCHOLL, B.;HEIMGARTER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 465-474
  作者：OBRECHT, D.、SCHOLL, B.、HEIMGARTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• SCHOLL B.; BIERI J. H.; HEIMGARTNER H., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 3050-3067
  作者：SCHOLL B.、 BIERI J. H.、 HEIMGARTNER H.

  DOI：——

  日期：——