4-(((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)amino)-phenol | 299931-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-(((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)amino)-phenol
• 英文别名: N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazole)-1-methyl)-4-hydroxyaniline；4-(Benzotriazol-1-ylmethylamino)phenol
• CAS: 299931-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: FGZLHPMNJNFFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 、 对氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以199mg的产率得到4-(((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)amino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并三氮唑衍生物做为RSK2抑制剂的合成及应 用

  摘要：

  发明涉及苯并三氮唑衍生物的合成及其用途。具体而言，本发明涉及下式II所示的化合物、含有式II化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途：

  公开号：

  CN102688233B

文献信息

• Triazole and Benzotriazole Derivatives as Novel Inhibitors for p90 Ribosomal S6 Protein Kinase 2: Synthesis, Molecular Docking and SAR Analysis
  作者：Jun Yuan、Ye Zhong、Shiliang Li、Xue Zhao、Guoqin Luan、Zhenjiang Zhao、Jin Huang、Honglin Li、Yufang Xu

  DOI：10.1002/cjoc.201300443

  日期：2013.7.19

  series of triazole and benzotriazole derivatives as novel p90 ribosomal S6 protein kinase 2 (RSK2) inhibitors were designed and synthesized. The in vitro activities against RSK2 were evaluated, and among 14 compounds, compounds 5, 6, 11, 12, 13 and 14 exhibited enzyme IC50 values of 8.91, 2.86, 3.19, 3.05, 4.49 and 2.09 µmol/L respectively. The proposed binding modes were simulated using molecular docking

  设计并合成了一系列三唑和苯并三唑衍生物，作为新型的p90核糖体S6蛋白激酶2（RSK2）抑制剂。在体外对RSK2活动进行了评价，并且其中14个化合物，化合物5，6，11，12，13和14显示出酶IC 50分别为8.91、2.86、3.19、3.05、4.49和2.09 µmol / L。使用分子对接方法模拟了拟议的结合模式，对接结果与结构-活性关系（SAR）分析表明，所有这些活性化合物均与NTKD上的RSK2 ATP结合位点结合，并且在电子对上具有电子给体基团。苯基的4-位是抑制活性的决定点。
• Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20200268897A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides bifunctional compounds that efficiently dephosphorylate certain phospho-activated target proteins. Such target proteins can be any protein involved in the pathway of a disease or disorder, such as but not limited to cancer, neurodegeneration, metabolic disease, diabetes, insulin resistance, and so forth.