(R)-2-[2-(2-chloro-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1437717-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[2-(2-chloro-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-2-[2-(2-Chloro-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2R)-2-[2-(2-chloro-5-methoxy-4-nitrophenyl)ethylcarbamoyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1437717-61-7
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₃O₇
• 分子量: 443.884
• InChiKey: MIXMXBKNWXVLJA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2-(2-chloro-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-(2-{2-chloro-4-[3-(5-cyano-pyrazin-2-yl)-ureido]-5-methoxy-phenyl}-ethylcarbamoyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically Active Pyrazine Derivatives

  摘要：

  该发明提供了抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物，适用于癌症治疗。这些化合物具有一般式（1）：和其盐、N-氧化物和互变异构体，其中m为2、3或4；n为0或1；Q1选自键；C(═O)；S(O)；SO2；和长度为1至4个碳原子的烷基链，该链位于基团R4和氮原子之间。N，其中（a）烷基链的1至4个碳原子中的一个或多个可选择地被一个或两个C1-4烷基基团取代；和/或（b）烷基链的1至4个碳原子中的一个碳原子可选择地被环丙烷-1,1-二基或1,1-环丁烷二基团取代；和/或（c）烷基链的1至4个碳原子中的一个碳原子可选择地被C(═O)、S(O)或SO2取代，前提是Q1不含多于一个C(═O)、S(O)或SO2基团；R1选自氢、甲基、氯和溴；R2选自氢、甲基、甲氧基和基团—(O)p-Q2-R5；R3选自氢、基团Hyd1、基团—O-Hyd1和基团—(O)p-Q2-R5；前提是当R2和R3中的一个是—(O)p-Q2-R5时，另一个选自氢、甲氧基和甲基；R4选自氨基、NH-Hyd2、N(Hyd2)2；和含有0、1、2或3个杂原子环成员（O、N和S及其氧化形式）的非芳香碳环或杂环，环可选择地被一个或两个取代基R9取代。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140323484A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴-5-氯硝基苯 在 喹啉 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-2-[2-(2-chloro-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  该发明提供了一种抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物，用于治疗癌症。这些化合物具有一般式(1)及其盐、N-氧化物和互变异构体，其中m为2、3或4；n为0或1；Q1从键中选择；C(=O)；S(O)；SO2；以及在基团R4和氮原子N之间长度为1到4个碳原子的烷基链中选择的一个烷基链，其中(a)烷基链的1到4个碳原子中的一个或多个可选择地被一个或两个C1-4烷基基团取代；和/或(b)烷基链的1到4个碳原子中的一个碳原子可选择地被环丙烷-1,1-二基或1,1-环丁二基基团取代；和/或(c)烷基链的1到4个碳原子中的一个碳原子可选择地被C(=O)、S(O)或SO2取代，前提是Q1不含多于一个C(=O)、S(O)或SO2基团；R1从氢、甲基、氯和溴中选择；R2从氢、甲基、甲氧基和一个基团-(O)p-Q2-R5中选择；R3从氢、基团Hyd1、基团-O-Hyd1和基团-(O)p-Q2-R5中选择；前提是当R2和R3中的一个为-(O)p-Q2-R5时，另一个从氢、甲氧基和甲基中选择；R4从氨基、NH-Hyd2、N(Hyd2)2；和含有0、1、2或3个异原子环成员（O、N和S）及其氧化形式的非芳香碳环或杂环，环可选择地用一个或两个取代基R9取代。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013072502A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Sentinel Oncology Limited

  公开号：EP2780331A1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US9630931B2
  申请人：——

  公开号：US9630931B2

  公开（公告）日：2017-04-25