6,7-Methylenedioxy-3(2H)-isochinolon | 34139-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Methylenedioxy-3(2H)-isochinolon
• 英文别名: 6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-7-one；6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-7-one
• CAS: 34139-96-3
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: ODVNFPKFLAQLDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Methylenedioxy-3(2H)-isochinolon 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6,7-methylenedioxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  3（2H）-异喹诺酮类-I：某些烷氧基-3（2H）-异喹诺酮类化合物的合成性质

  摘要：

  描述了由2-羟甲基芳基乳酸内酯通过2-甲亚氨基-N，N-二甲基芳基乙酰胺制备6,7-二加氧3（2H）-异喹诺酮的一般方法，并讨论了它们的性质。在可能存在羧甲胺内酰胺互变异构的情况下，可以通过NMR和IR以及通过紫外光谱法研究平衡。1，4-二氢衍生物和邻苯二甲酰亚胺分别通过3（2H）-异喹诺酮的还原和二氧化锰氧化而制得，它们可以容易地相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98172-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-Dimethylcarboxamidomethyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyd 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-Methylenedioxy-3(2H)-isochinolon
  参考文献：
  名称：

  3（2H）-异喹诺酮类-I：某些烷氧基-3（2H）-异喹诺酮类化合物的合成性质

  摘要：

  描述了由2-羟甲基芳基乳酸内酯通过2-甲亚氨基-N，N-二甲基芳基乙酰胺制备6,7-二加氧3（2H）-异喹诺酮的一般方法，并讨论了它们的性质。在可能存在羧甲胺内酰胺互变异构的情况下，可以通过NMR和IR以及通过紫外光谱法研究平衡。1，4-二氢衍生物和邻苯二甲酰亚胺分别通过3（2H）-异喹诺酮的还原和二氧化锰氧化而制得，它们可以容易地相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98172-4

文献信息

• 3(2H)-Isoquinolones—I
  作者：N.J. McCorkindale、A.W. McCulloch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98172-4

  日期：1971.1

  7-dioxygenated 3(2H)-isoquinolones from 2-hydroxymethyl arylacetic acid lactones via 2-formimino-N,N-dimethyl arylacetamides is described and their properties discussed. Where carbinolimine-lactam tautomerism is possible, the equilibria can be studied by NMR and IR as well as by UV spectroscopy. 1,4-Dihydro derivatives and phthalonimides are obtained respectively by reduction and manganese dioxide oxidation of 3(2H)-isoquinolones

  描述了由2-羟甲基芳基乳酸内酯通过2-甲亚氨基-N，N-二甲基芳基乙酰胺制备6,7-二加氧3（2H）-异喹诺酮的一般方法，并讨论了它们的性质。在可能存在羧甲胺内酰胺互变异构的情况下，可以通过NMR和IR以及通过紫外光谱法研究平衡。1，4-二氢衍生物和邻苯二甲酰亚胺分别通过3（2H）-异喹诺酮的还原和二氧化锰氧化而制得，它们可以容易地相互转化。