trimethyl-((Z)-1-propyl-but-1-enyl)-silane | 34329-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-((Z)-1-propyl-but-1-enyl)-silane
• 英文别名: Trimethyl[(1Z)-1-propyl-1-butenyl]silane；[(Z)-hept-3-en-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 34329-44-7；61892-25-9
• 化学式: C₁₀H₂₂Si
• 分子量: 170.37
• InChiKey: YSHLGAQQKDGRNE-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-((Z)-1-propyl-but-1-enyl)-silane 生成 (E)-hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1,2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in directing the regioselectivity of epoxysilane cleavage reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00509a084
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 生成 trimethyl-((Z)-1-propyl-but-1-enyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1,2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in directing the regioselectivity of epoxysilane cleavage reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00509a084

文献信息

• FRISTAD W. E.; BAILEY T. R.; PAQUETTE L. A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 3028-3037
  作者：FRISTAD W. E.、 BAILEY T. R.、 PAQUETTE L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1,2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in directing the regioselectivity of epoxysilane cleavage reactions
  作者：William E. Fristad、Thomas R. Bailey、Leo A. Paquette、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm

  DOI：10.1021/ja00509a084

  日期：1979.7