O-p-tolyl-hydroxylamine; hydrochloride | 4107-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-p-tolyl-hydroxylamine; hydrochloride
• 英文别名: o-(p-Tolyl)hydroxylamine hydrochloride；O-(4-methylphenyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 4107-35-1
• 化学式: C₇H₉NO*ClH
• 分子量: 159.615
• InChiKey: MUDUEUZSAGAOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-p-tolyl-hydroxylamine; hydrochloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ethylene dichloride hydrochloride 、 三甲基铝 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 endo-3-ethyl-1,3,3a,8a-tetrahydro-5-methyl-2Hbenzofuro[2,3-b]pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成/ [3,3]-亲和性重排/环化/内酰胺化级联反应直接合成苯并呋喃[2,3-b]吡咯

  摘要：

  已经开发了一种通过自由基加成/ [3,3]-σ重排/环化/内酰胺化级联反应的新型多米诺反应，直接构建苯并呋喃[2,3 - b ]吡咯-2-酮的合成方法。的多米诺反应Ô -苯基-共轭肟醚与烷基自由基允许两个杂环的具有三个手性中心的构造的两个C的形成的结果 C键，一个C  O键和C  N键只需一次操作，即可生成吡咯烷融合的二氢苯并呋喃，而现有合成方法不易获得。此外，苯并呋喃[2,3- b]的不对称合成还开发了通过与手性肟醚进行非对映选择性自由基加成反应得到的] pyrrol-2-one衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201402217
• 作为产物：
  描述：

  O-(4-methylphenyl)hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 O-p-tolyl-hydroxylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Direct Preparation of Benzofurans from O-Arylhydroxylamines

  摘要：

  O-芳基羟胺盐酸盐与环状或非环状酮在美克酸存在下反应，可以通过一种提议的一锅式缩合-重排-环化反应序列，直接得到苯并呋喃衍生物，产率良好到优异。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218273

文献信息

• New indenoindolone compounds
  申请人：——

  公开号：US20030125369A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compound of formula (I): 1 wherein R represents hydrogen, optionally substituted alkyl or alkenyl, R 1 to R 8 , which may be identical or different, each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, acyloxy, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted alkoxy, or alkenyloxy, or one of R 1 to R 8 forms, with another of R 1 to R 8 that is adjacent, an alkylenedioxy group, X represents oxygen or NR 16 wherein R 16 represents hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl, R 9 represents hydrogen, aryl, heteroaryl, or optionally substituted, saturated or unsaturated alkyl, isomers thereof, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base. Medicinal products containing the same which are useful as anti-cancer agents.

  化合物的分子式（I）如下： 其中R代表氢，可选择地取代的烷基或烯基，R1至R8，可以相同也可以不同，每个代表氢，可选择地取代的烷基，羟基，酰氧基，可选择地取代的氨基，羧基，可选择地取代的烷氧基，或烯基氧基，或者R1至R8中的一个与相邻的另一个R1至R8形成烷二氧基基团，X代表氧或NR16，其中R16代表氢，烷基，芳基或芳基烷基，R9代表氢，芳基，杂芳基，或可选择地取代的饱和或不饱和烷基，其异构体，以及其与药用酸或碱的可接受盐。含有该化合物的药物制剂可用作抗癌剂。
• The Synthesis of Aryloxycarbamates
  作者：Victor J. Bauer、Harry P. Dalalian、William J. Fanshawe

  DOI：10.1021/jm00315a062

  日期：1967.5
• The Synthesis of Aryloxybiguanide and Aryloxyguanidine Salts
  作者：William J. Fanshawe、Victor J. Bauer

  DOI：10.1021/jm00315a052

  日期：1967.5
• Synthesis of some condensed benzofurans
  作者：L. A. Aksanova、N. F. Kucherova、L. M. Sharkova、V. A. Zagorevskii

  DOI：10.1007/bf00487454

  日期：1972.6
• US6627650B2
  申请人：——

  公开号：US6627650B2

  公开（公告）日：2003-09-30