Potassium 2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyltrifluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Potassium 2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyltrifluoroborate
• 英文别名: potassium;trifluoro-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyl]boranuide
• 化学式: C₆H₁₃BF₃O₃*K
• 分子量: 240.072
• InChiKey: PSKABFALKJAZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 Potassium 2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyltrifluoroborate 在 光黃素 、 甲酸铵 作用下， 以 乙酸甲酯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一般访问以C为中心的基团：在水介质中结合生物启发性光催化剂与硼酸

  摘要：

  以碳为中心的自由基是现代合成化学必不可少的组成部分。近年来，可见光光氧化还原催化已成为从包括硼酸在内的广泛的潜在官能团中进入以C为中心的自由基的有前途的途径。在本文中，我们介绍了一种水性方案，其中水起着星形作用，以帮助将脂族，芳族和杂芳族硼酸转化为C具有生物启发性的黄素光催化剂的中心自由基。这些自由基通过开壳共轭物加成到不同的Michael受体上，以递送各种不同的烷基化产物，包括三种药学上相关的化合物。通过计算研究，氘标记，自由基捕获实验和光谱分析研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03422