(2,2-Dimethoxy-ethyl)-[1-(2,3-dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine | 30147-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-Dimethoxy-ethyl)-[1-(2,3-dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 30147-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: OCQOJYLAEIWSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-Dimethoxy-ethyl)-[1-(2,3-dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 11-benzyl-5-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-morpholino-5,12b-dihydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的Ugi-3CR /氮杂Diels–Alder / Pomeranz–Fritsch方案，用于（±）-新戊胺，（±）-lennoxamine和麦格丙胺的新型氮杂类似物：面向多样性的合成方法†

  摘要：

  描述了一系列（±）-新胺，（±）-伦诺明和麦加丙氨酸氮杂类似物的快速有效合成。合成策略涉及Ugi-3CR和另外两个缩合过程，即aza-Diels-Alder环加成反应和Pomeranz-Fritsch反应。醛基部分链大小的变化仅在两个操作反应步骤中提供了结构多样性。

  DOI：

  10.1039/c6ob02572b
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二甲醇 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2,2-Dimethoxy-ethyl)-[1-(2,3-dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  一种有效的Ugi-3CR /氮杂Diels–Alder / Pomeranz–Fritsch方案，用于（±）-新戊胺，（±）-lennoxamine和麦格丙胺的新型氮杂类似物：面向多样性的合成方法†

  摘要：

  描述了一系列（±）-新胺，（±）-伦诺明和麦加丙氨酸氮杂类似物的快速有效合成。合成策略涉及Ugi-3CR和另外两个缩合过程，即aza-Diels-Alder环加成反应和Pomeranz-Fritsch反应。醛基部分链大小的变化仅在两个操作反应步骤中提供了结构多样性。

  DOI：

  10.1039/c6ob02572b

文献信息

• An efficient Ugi-3CR/aza Diels–Alder/Pomeranz–Fritsch protocol towards novel aza-analogues of (±)-nuevamine, (±)-lennoxamine and magallanesine: a diversity oriented synthesis approach
  作者：Óscar Vázquez-Vera、Jorge S. Sánchez-Badillo、Alejandro Islas-Jácome、Manuel A. Rentería-Gómez、Shrikant G. Pharande、Carlos J. Cortes-García、Mónica A. Rincón-Guevara、Ilich A. Ibarra、Rocío Gámez-Montaño、Eduardo González-Zamora

  DOI：10.1039/c6ob02572b

  日期：——

  rapid and efficient synthesis of a series of (±)-nuevamine, (±)-lennoxamine and magallanesine aza analogues is described. The synthetic strategy involves Ugi-3CR and two further condensation processes, aza-Diels–Alder cycloaddition and the Pomeranz–Fritsch reaction. The variation of the chain-size in aldehyde moieties provided structural diversity in only two operational reaction steps.

  描述了一系列（±）-新胺，（±）-伦诺明和麦加丙氨酸氮杂类似物的快速有效合成。合成策略涉及Ugi-3CR和另外两个缩合过程，即aza-Diels-Alder环加成反应和Pomeranz-Fritsch反应。醛基部分链大小的变化仅在两个操作反应步骤中提供了结构多样性。