3,4-dihydroxy-3,4-di-t-butylthiolane | 116375-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-3,4-di-t-butylthiolane
• 英文别名: 3,4-di-tert-butyl-tetrahydrothiophene-3,4-diol；3,4-Ditert-butyltetrahydro-3,4-thiophenediol；3,4-ditert-butylthiolane-3,4-diol
• CAS: 116375-55-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂S
• 分子量: 232.387
• InChiKey: CMDJZDJHRLEOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-3,4-di-t-butylthiolane 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到3,4-di-tert-butylthiophene
  参考文献：
  名称：

  八叔丁基酞菁的合成：一种低聚集和光化学稳定的光敏剂

  摘要：

  描述了一种新的八叔丁基酞菁的合成。首先，4,5-二叔丁基邻苯二甲腈结构单元以六步法合成，其中最后一步是三反应多米诺骨牌序列。然后，将该邻苯二甲腈环四聚化得到一种新的酞菁染料，该染料在溶液中不发生聚集，具有良好的光物理性能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300415
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-thiobis(3,3-dimethylbutan-2-one) 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4-dihydroxy-3,4-di-t-butylthiolane
  参考文献：
  名称：

  硒代苯酚的新型合成

  摘要：

  用低价钛试剂还原α，α′-二硒代硒化物通常得到3，4-二羟基硒代戊烯，通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双（2--丁基-2-氧代乙基）硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇，前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80307-x

文献信息

• A novel synthesis of selenophenes
  作者：Juzo Nakayama、Fumito Murai、Masamatsu Hoshino、Akihiko Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80307-x

  日期：1988.1

  Reduction of α,α′-diketo selenides with a low-valent titanium reagent usually affords 3,4-dihydroxyselenolanes, from which the corresponding selenophenes are obtained by acid-catalyzed dehydration. A surprising exception is the formation of 2,4-dihydroxy- 2,4-di--butylselenolane from bis(2--butyl-2-oxoethyl) selenide, the former being converted to 2,4-di--butylselenophene by acid treatment.

  用低价钛试剂还原α，α′-二硒代硒化物通常得到3，4-二羟基硒代戊烯，通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双（2--丁基-2-氧代乙基）硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇，前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。
• Synthesis of π-conjugated copolymers composed of benzo[2,1,3]thiadiazole and thiophene units bearing various alkyl groups and their application to photovoltaic cells
  作者：Kwang-Hoi Lee、Ho-Jin Lee、Kouji Kuramoto、Yohei Tanaka、Kazuhide Morino、Atsushi Sudo、Tatsuo Okauchi、Akihiko Tsuge、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.24790

  日期：2011.8.15

  PTEHTBT, and PTt‐BTBT, composed of benzothiadiazole as an electron accepting unit and terthiophene as an electron donating unit in the backbone were prepared. PTOTBT, PTEHTBT, and PTt‐BTBT contained side chain groups of n‐octyl, 2‐ethylhexyl, and t‐butyl groups, respectively. Solubility, optical and thermal properties of the polymers showed strong dependences on their side chain groups. PTEHTBT having 2‐ethylhexyl

  制备了骨架中由苯并噻二唑作为电子接受单元和对噻吩作为供电子单元的π共轭聚合物PTOTBT，PTEHTBT和PTt-BTBT。PTOTBT，PTEHTBT和PTt-BTBT分别包含正辛基，2-乙基己基和叔丁基的侧链基团。聚合物的溶解度，光学和热学性质显示出对它们侧链基团的强烈依赖性。在侧链中具有2-乙基己基的PTEHTBT在比PTOTBT更长的波长（565 nm）处表现出最大吸收（λmax）（534 nm）和PTt-BTBT（495 nm）。PTOTBT显示出比其他更高的热稳定性。制备的聚合物用于ITO / PEDOT-PSS /聚合物配置为PC 61 BH / LiF / Al的聚合物太阳能电池（PSC）。基于PTEHTBT的PSC的电源转换效率为1.32％。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• NAKAYAMA, JUZO;YAMAOKA, SHOJI;NAKANISHI, TOMOKO;HOSHINO, MASAMATSU, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6598-6599
  作者：NAKAYAMA, JUZO、YAMAOKA, SHOJI、NAKANISHI, TOMOKO、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of an Octa-<i>tert</i>-butylphthalocyanine: A Low-Aggregating and Photochemically Stable Photosensitizer
  作者：Nicholas R. S. Gobo、Timothy J. Brocksom、Julio Zukerman-Schpector、Kleber T. de Oliveira

  DOI：10.1002/ejoc.201300415

  日期：2013.8

  The synthesis of a new octa-tert-butylphthalocyanine is described. First, the 4,5-di-tert-butylphthalonitrile building block was synthesized in a six-step approach, in which the last step is a three reaction domino sequence. Then, this phthalonitrile was cyclotetramerized to furnish a new phthalocyanine dye, which presented no aggregation in solution and good photophysical properties.

  描述了一种新的八叔丁基酞菁的合成。首先，4,5-二叔丁基邻苯二甲腈结构单元以六步法合成，其中最后一步是三反应多米诺骨牌序列。然后，将该邻苯二甲腈环四聚化得到一种新的酞菁染料，该染料在溶液中不发生聚集，具有良好的光物理性能。