4-cyclohexyl-1-phenylbut-3-en-1-ol | 144102-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 144102-19-2；144102-20-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: WKDFSCBKNIEPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-cyclohexyl-2-propen-1-ol 、 苯甲醛 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4-cyclohexyl-1-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-promoted carbonyl allylation by allylic alcohols with palladium–tin dichloride in nonpolar solvents: inversed regiocontrol of carbonyl allylation in polar solvents

  摘要：

  在非极性溶剂（如二乙醚）中，γ-取代的烯丙醇与 Pd-SnCl2 进行多相羰基烯丙基化，通过超声波促进引起 α-加成，其区域选择性与极性溶剂中的均相羰基烯丙基化相反。如二甲基甲酰胺、1,3-二甲基咪唑烷-2-酮和四氢呋喃·H2O。

  DOI：

  10.1039/c39920001102

文献信息

• Ultrasound-promoted carbonyl allylation by allylic alcohols with palladium–tin dichloride in nonpolar solvents: inversed regiocontrol of carbonyl allylation in polar solvents
  作者：Yoshiro Masuyama、Akiko Hayakawa、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1039/c39920001102

  日期：——

  Heterogeneous carbonyl allylation by γ-substituted allylic alcohols with Pd–SnCl2 in a nonpolar solvent such as diethyl ether was promoted by ultrasound to cause α-addition, with a regioselectivity which is the inverse of that in homogeneous carbonyl allylation in polar solvents such as dimethylformamide, 1,3-dimethylimidazolidin-2-one and tetrahydrofuran–H2O.

  在非极性溶剂（如二乙醚）中，γ-取代的烯丙醇与 Pd-SnCl2 进行多相羰基烯丙基化，通过超声波促进引起 α-加成，其区域选择性与极性溶剂中的均相羰基烯丙基化相反。如二甲基甲酰胺、1,3-二甲基咪唑烷-2-酮和四氢呋喃·H2O。