4-[(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 310.266
• InChiKey: LIIZZPYRCATKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 、 4-[(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-(2-amino-5-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4,7-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成新型吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的有效途径。

  摘要：

  描述了一种新的4-亚芳基-3-甲基异恶唑-5（4H）-1或4-亚芳基-2-苯基恶唑-5（4H）-1与2,6-二氨基嘧啶-4（3H）-1的新反应。合成了许多新的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4,7-二酮衍生物。该方案具有良率高，底物范围广，后处理简单的优点。

  DOI：

  10.1039/b617201f