N-[3-tert-butyl-5-[(tert-butylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]acetamide | 240130-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-tert-butyl-5-[(tert-butylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]acetamide
• CAS: 240130-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: UIASTWRTTMWZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-tert-butyl-5-[(tert-butylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Tert-butyl-6-[(tert-butylamino)methyl]-4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  新的4-氨基喹啉曼尼希碱抗疟药。1.在4′-羟基苯胺基侧链的5′位置上的烷基取代基的作用。

  摘要：

  合成了一系列新的4-氨基喹啉曼尼希碱衍生物，其中氨二喹（AQ）的3'-二乙基氨基官能团被3'-叔丁基氨基取代，脂族烃实体被引入5'- 4'-羟基苯胺基侧链的位置。筛选了七个烷基曼尼希碱衍生物，发现它们在体外对氯喹敏感和耐药的恶性疟原虫菌株均具有活性。发现丙基和异丙基烷基衍生物是活性最高的。因此，对这些衍生物进行了体内抗伯氏疟原虫菌株的测试，发现其活性比AQ高3倍，而与给药途径（口服或腹膜内）无关。

  DOI：

  10.1021/jm9901374
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(3-叔丁基-4-羟基苯基)乙酰胺 、 叔丁胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[3-tert-butyl-5-[(tert-butylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新的4-氨基喹啉曼尼希碱抗疟药。1.在4′-羟基苯胺基侧链的5′位置上的烷基取代基的作用。

  摘要：

  合成了一系列新的4-氨基喹啉曼尼希碱衍生物，其中氨二喹（AQ）的3'-二乙基氨基官能团被3'-叔丁基氨基取代，脂族烃实体被引入5'- 4'-羟基苯胺基侧链的位置。筛选了七个烷基曼尼希碱衍生物，发现它们在体外对氯喹敏感和耐药的恶性疟原虫菌株均具有活性。发现丙基和异丙基烷基衍生物是活性最高的。因此，对这些衍生物进行了体内抗伯氏疟原虫菌株的测试，发现其活性比AQ高3倍，而与给药途径（口服或腹膜内）无关。

  DOI：

  10.1021/jm9901374