N,N'-bis(4-methylphenyl)melamine | 94711-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-methylphenyl)melamine
• 英文别名: 2-N-hydroxy-4-N,6-N-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；2,4-Di-(p-tolyl)-melamin；N,N'-di-p-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine；N2,N4-bis(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；2-N,4-N-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 94711-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆
• 分子量: 306.37
• InChiKey: ZAOAABYOMVFNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 N,N'-bis(4-methylphenyl)melamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-N',N''-di-p-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Kamdar; Chavda; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 5, p. 298 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N,N'-di-p-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine 在 氨 作用下， 生成 N,N'-bis(4-methylphenyl)melamine
  参考文献：
  名称：

  Kamdar; Chavda; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 5, p. 298 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, discovery, modelling, synthesis, and biological evaluation of novel and small, low toxicity s-triazine derivatives as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：Birgit Viira、Anastasia Selyutina、Alfonso T. García-Sosa、Maarit Karonen、Jari Sinkkonen、Andres Merits、Uko Maran

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.018

  日期：2016.6

  multi-objective in silico screen was experimentally tested for toxicity and the ability to inhibit the activity of HIV-1 reverse transcriptase (RT) in cell-free assay and in cell-based assay using HIV-1 based virus-like particles. Detailed analysis of a commercial sample that indicated specific inhibition of HIV-1 reverse transcription revealed that a minor component that was structurally similar to that

  在无细胞试验和使用HIV-的基于细胞的试验中，对多目标计算机模拟筛选中一组顶级化合物的毒性和抑制HIV-1逆转录酶（RT）活性的能力进行了实验测试。 1基于病毒样颗粒。对表明对HIV-1逆转录有特异性抑制作用的商业样品的详细分析表明，结构上与主要化合物相似的次要成分是最强的抑制作用。结果，提出，模拟，发现和合成了新的s-三嗪衍生物，并测试了它们的抗病毒活性和细胞毒性。发现化合物18a和18b是有效的HIV-1 RT抑制剂，IC 50在使用感染性HIV-1的基于细胞的测定中，分别检测到5.6±1.1μM和0.16±0.05μM。化合物18b对于不同的人类细胞系也没有可检测到的毒性。它们的结合模式和与RT的相互作用表明在紧密的（NNRTI）疏水口袋中有牢固且适应性强的结合。总而言之，这项迭代研究产生了结构线索，并产生了一组无毒，新颖的化合物，其抑制HIV-RT的能力高达纳摩尔浓度。
• Zerkowski, Jonathan A.; MacDonald, John C.; Seto, Christopher T., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 6, p. 2382 - 2391
  作者：Zerkowski, Jonathan A.、MacDonald, John C.、Seto, Christopher T.、Wierda, Derk A.、Whitesides, George M.

  DOI：——

  日期：——
• KAMDAR G. C.; CHAWDA A. C.; PARIKH A. R., INDIAN CHEM. J., 1980, 15, NO 5, 42-43
  作者：KAMDAR G. C.、 CHAWDA A. C.、 PARIKH A. R.

  DOI：——

  日期：——
• KAMDAR, G. C.;CHAVDA, A. C.;PARIKH, A. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 5, 298-301
  作者：KAMDAR, G. C.、CHAVDA, A. C.、PARIKH, A. R.

  DOI：——

  日期：——