6-羟基-3-甲基-2(1H)-吡啶酮 | 58596-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-羟基-3-甲基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 3-methyl-pyridine-2,6-diol
• 英文别名: 3-Methyl-pyridin-2,6-diol；2,6-Dihydroxy-3-methyl-pyridin；2(1H)-Pyridinone, 6-hydroxy-3-methyl-；6-hydroxy-5-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 58596-87-5
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: KBUWQCXQODASRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-3-甲基-2(1H)-吡啶酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 6-羟基-3-甲基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HDAC Inhibitors as Anti-Cancer Agents
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20150329560A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Largazole analogues, methods of making the same, and methods of using the same, are described.

  Largazole类似物，其制备方法和使用方法被描述。
• BUTYRYLCHOLINESTERASE LIGANDS AS DIAGNOSTIC TOOLS AND TREATMENT FOR DESEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
  申请人：Darvesh Sultan

  公开号：US20110212026A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Compounds useful for the early diagnosis of malignant tumors, multiple sclerosis, and especially Alzheimer's Disease and related dementias; especially compounds of Formula (I) wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, cyano, fluoro, iodo, alkyl, and aryl; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and aryl; X is selected from the group consisting of CH 2 , CH 2 O, oxygen, OCH 2 , CH 2 S, SCH 2 , NH, N-alkyl, and N-aryl; Y is an optional spacer group, absent or selected from the group consisting of oxygen, sulfur, NH, N-alkyl, and N-aryl; and Z is selected from the group consisting of alkyl substituted with cyano, fluoro, or iodo and aryl substituted with cyano, fluoro, or iodo. In a preferred embodiment, R 1 and R 2 are hydrogen, X is CH 2 O, Y is absent, and Z is phenyl substituted with fluoro, cyano, or iodo. In some embodiments, Z is more specifically 18 F-phenyl or 123 I-phenyl or 131 I-phenyl. Other compounds are also provided.

  本发明提供了用于早期诊断恶性肿瘤、多发性硬化症，尤其是阿尔茨海默病和相关痴呆症的化合物，特别是式（I）的化合物，其中R1选自氢、氰、氟、碘、烷基和芳基组成的群体；R2选自氢、烷基和芳基组成的群体；X选自CH2、 O、氧、O 、 S、S 、NH、N-烷基和N-芳基组成的群体；Y是可选的间隔基团，不存在或选自氧、硫、NH、N-烷基和N-芳基组成的群体；Z选自用氰、氟或碘取代的烷基和用氰、氟或碘取代的芳基组成的群体。在首选实施例中，R1和R2为氢，X为 O，Y不存在，Z为用氟、氰或碘取代的苯基。在某些实施例中，Z更具体地为18F-苯基或123I-苯基或131I-苯基。本发明还提供了其他化合物。
• ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291596A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed are compounds comprising an azasugar attached to a heterocyclic base, including pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable for use in inhibiting viral RNA polymerase activity or viral replication, and treating viral infections. The compounds are characterized, in part, by favorable pharmacokinetics for the active pharmaceutical ingredient, particularly in conjunction with enteral administration, including, in particular, oral administration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds mentioned above, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for preparing same. Also provided are methods for inhibiting viral RNA polymerase activity, viral replication, and treating viral infections.

  本发明涉及一种含有偶氮糖与杂环碱基结合的化合物，包括其药学上可接受的盐，适用于抑制病毒RNA聚合酶活性或病毒复制，并用于治疗病毒感染。该化合物的特点之一是具有良好的药代动力学，特别是在肠道给药的情况下，包括口服给药。本发明还涉及含有上述一种或多种化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及制备它们的方法。本发明还提供了抑制病毒RNA聚合酶活性、病毒复制和治疗病毒感染的方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON EPOXIDEN MITTELS AROMATISCHER PEROXYCARBONSÄUREN<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING EPOXIDES USING AROMATIC PEROXYCARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'EPOXYDES AU MOYEN D'ACIDES PEROXYCARBOXYLIQUES AROMATIQUES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996026198A1

  公开（公告）日：1996-08-29

  (DE) Herstellung von Epoxiden aus Olefinen mittels aromatischer Peroxycarbonsäuren, indem man nach erfolgter Epoxidierung (Schritt A) die entstandenen aromatischen Carbonsäuren von den Epoxiden abtrennt, in Schritt B katalytisch zu den entsprechenden aromatischen Aldehyden hydriert und in Schritt C diese Aldehyde mit Sauerstoff oder einem sauerstoffhaltigen Gasgemisch wieder zu den aromatischen Peroxycarbonsäuren oxidiert, welche erneut zur Herstellung der Epoxide eingesetzt werden.(EN) The invention concerns the production of epoxides from olefins using aromatic peroxycarboxylic acids. Following epoxidisation (step A), the aromatic carboxylic acids thereby produced are separated from the epoxides and catalytically hydrated (step B) to form the corresponding aromatic aldehydes which are then oxidised (step C) with oxygen or with an oxygen-containing gas mixture to form again the aromatic peroxycarboxylic acids which can be used again to produce the epoxides.(FR) Procédé de fabrication d'époxydes à partir d'oléfines, au moyen d'acides peroxycarboxyliques aromatiques, selon lequel, après l'époxydation (étape A), on sépare des époxydes les acides carboxyliques aromatiques formés, on effectue (étape B) l'hydrogénation catalytique en aldéhydes aromatiques correspondants, et l'on oxyde (étape C) ces aldéhydes, avec de l'oxygène ou avec un mélange gazeux renfermant de l'oxygène, pour obtenir de nouveau des acides peroxycarboxyliques aromatiques, lesquels sont utilisés de nouveau pour la production d'époxydes.

  一种从烯烃合成环氧烃的方法，所述方法使用芳香 peroxy 酸酐，其特征在于以下步骤：经过环氧化步骤(A)后，从所形成的环氧烃中分离出所产生的芳香酸酐，在步骤(B)中，所述芳香酸酐在催化的条件下与水相结合生成与相应的芳香醛；在步骤(C)中，将所述芳香醛通过与氧气或含氧气体混合物继续氧化，生成重新生成的芳香 peroxy 酸酐，之后再次利用这些芳香 peroxy 酸酐来生成环氧烃。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON EPOXIDEN MITTELS AROMATISCHER PEROXYCARBONSÄUREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0811003B1

  公开（公告）日：1998-09-02