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6-羟基-4,5-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 | 56704-29-1

中文名称
6-羟基-4,5-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
2,6-dihydroxy-4,5-dimethylnicotinonitrile
英文别名
2,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-nicotinonitrile;2,6-Dihydroxy-4,5-dimethyl-nicotinonitril;5-Cyan-2,6-dihydroxy-3,4-dimethyl-pyridin;6-Hydroxy-4,5-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile;6-hydroxy-4,5-dimethyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
6-羟基-4,5-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈化学式
CAS
56704-29-1
化学式
C8H8N2O2
mdl
——
分子量
164.164
InChiKey
DHPHUDCGMJKPHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:eb3af27dc5ff0a923ff7261ab4e4d7f5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
    [FR] AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANES MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    摘要:
    本发明涉及azabicyclo[4.1.0]庚烷类化合物,它们是M4肌酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M4肌酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2018226545A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 6-羟基-4,5-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Hope, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2219
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
    申请人:BAO JIANMING
    公开号:US20170183342A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物,这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用,其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
  • Methyl Orthocarboxylates as Methylating Agents of Heterocycles
    作者:Yves L. Janin、Christiane Huel、Geneviève Flad、Sylvie Thirot
    DOI:10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1763::aid-ejoc1763>3.0.co;2-q
    日期:2002.6
    rearrangement into, mostly, 1-methylpyridin-2(1H)-one was studied. The new techniques described here (methanol trapping with 4 A molecular sieves and Lewis acid-catalyzed reaction) greatly increase the potential of trimethyl orthocarboxylates. These reagents can be considered as possible alternatives to the dimethyl formamide-producing N,N-dimethylformamide dimethyl acetal and may sometimes be attractive
    作为经典甲基化方法的替代方法,研究了原羧酸三甲酯或 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与各种羟基化杂环之间发生的甲基化反应,涉及内酰胺-内酰胺互变异构平衡。相应的 O-甲基化或 N-甲基化化合物在许多情况下被分离出来,反应的区域选择性有时会跟随,有时与使用标准甲基化方法的相应结果不同。在这项工作的过程中,注意到了以前未报告的影响。在一种情况下,使用甲苯作为反应溶剂会产生更多的 N-甲基化物质。在其他情况下,试剂的空间体积和/或稳定性的影响(原甲酸酯与原乙酸酯或 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与 其乙酰胺同系物)也被注意到。有时可以避免不需要的甲酰化反应,并且在较少情况下观察到 O-甲基化物质的增加。先前未报道的 1-dimethoxymethylpyridin-2(1H)-one 被表征,并研究了其酸催化重排成,主要是 1-methylpyridin-2(1H)-one。这里描述的新技术(用 4
  • Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150232480A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
    该披露通常涉及公式I的化合物,包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
  • [EN] 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2018002760A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    The present invention provides, in part, compounds of Formula (I): or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N- oxide, wherein: R1, R2, L, A, and E are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4- associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.
    本发明部分提供了Formula (I)的化合物:或其N-氧化物,或该化合物或N-氧化物的药用盐,其中:R1、R2、L、A和E如本文所述;用于制备的过程;用于制备的中间体;以及含有这种化合物、N-氧化物或盐的组合物,以及它们用于治疗M4介导的(或M4相关的)疾病,例如阿尔茨海默病、精神分裂症(例如其认知和消极症状)、疼痛、成瘾和睡眠障碍。
  • PIGMENT DISPERSION COMPOSITION, COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER FOR SOLID-STATE IMAGE SENSOR AND METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND SOLID-STATE IMAGE SENSOR
    申请人:Kuge Toshihito
    公开号:US20120286145A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The invention provides a pigment dispersion composition including an azo pigment represented by formula (1), in which the azo pigment represented by formula (1) does not have an ionic hydrophilic group, an azo pigment derivative and a dispersant. In formula (1), G represents a hydrogen atom, an aliphatic group, an aryl group or a heterocyclic group; R 1 represents an amino group, an aliphatic oxy group, an aliphatic group, an aryl group or a heterocyclic group; R 2 represents a substituent; A represents a heterocyclic group; m represents an integer of 0 to 5; and n represents an integer of 1 to 4, wherein: when n=2, the azo pigment is a dimer formed via R 1 , R 2 , A or G; when n=3, the azo pigment is a a trimer formed via R 1 , R 2 , A or G; and when n=4, the azo pigment is a tetramer formed via R 1 , R 2 , A or G.
    本发明提供了一种颜料分散组合物,包括由公式(1)表示的偶氮颜料,其中由公式(1)表示的偶氮颜料不具有离子亲基团,还包括偶氮颜料生物和分散剂。在公式(1)中,G表示氢原子,脂肪族基团,芳基基团或杂环基团;R1表示基基团,脂肪氧基团,脂肪族基团,芳基基团或杂环基团;R2表示取代基;A表示杂环基团;m表示0至5的整数;n表示1至4的整数,其中:当n=2时,偶氮颜料是通过R1、R2、A或G形成的二聚体;当n=3时,偶氮颜料是通过R1、R2、A或G形成的三聚体;当n=4时,偶氮颜料是通过R1、R2、A或G形成的四聚体。
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