6-羟基-4-甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 | 21861-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-羟基-4-甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
• 中文别名: 6-羟基-4-甲基-3-苯并呋喃酮；6-羟基-4-甲基-苯并呋喃-3-酮；6-羟基-4-甲基-1-苯并呋喃-3-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-4-methylbenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 6-hydroxy-4-methyl-1-benzofuran-3(2H)-one；6-hydroxy-4-methyl-1-benzofuran-3-one
• CAS: 21861-32-5
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD08292577
• 分子量: 164.161
• InChiKey: JANZWCJQQFVOPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-4-甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-benzylidene-7-[(dimethylamino)methyl]-6-hydroxy-4-methylbenzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  区域异构的6-羟基-4-甲基和4-羟基-6-甲基金酮的合成和氨甲基化

  摘要：

  合成了区域异构的6-羟基-4-甲基-和4-羟基-6-甲基金酮。研究了通过仲胺的缩醛胺的氨基甲基化。结果表明反应选择性地进行，分别形成7-氨基甲基-6-羟基-4-甲基和5-氨基甲基-4-羟基-6-甲基金酮。使用过量的缩醛胺可以得到6-羟基-4-甲基金酮的5，7-双（氨基甲基）衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2360-5
• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylacetophenone 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以5.4 g的产率得到6-羟基-4-甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dimerization during hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones

  摘要：

  Palladium catalyzed hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones (1-3) gave besides the expected 2,alpha-dihydro products 8-10 pentacyclic dimers formed by an attack of a semihydrogenated species on the substrate. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.016

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE, 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 3, 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 ET 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3, LEUR UTILISATION COMME MTOR KINASE ET INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010030727A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole, 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula (I)的3-取代-1H-吲哚、3-取代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20090298820A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula 1中的3-取代-1H-吡咯[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中各组成变量如本文所定义，包括含有这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• The first synthesis of peracetyl glycosyl aurone derivatives and aurone glucosides
  作者：Arjun Kafle、Shrijana Bhattarai、Scott T. Handy

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131528

  日期：2020.10

  therapeutic importance, also exist in variously glycosylated forms. Although a large number of glycosylated aurone derivatives have been isolated from plant sources, no syntheses have been reported yet. Inspired from this gap, here we report the first synthesis of peracetylated glycosyl derivatives of synthetic aurones. The direct O-glycosylation was achieved by reacting 6-hydroxy aurones with 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetyl-α-D

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• A golden opportunity: benzofuranone modifications of aurones and their influence on optical properties, toxicity, and potential as dyes
  作者：Joza Schmitt、Scott T Handy

  DOI：10.3762/bjoc.15.171

  日期：——

  Aurones are a small subclass of the flavonoid family known primarily for their unusual structure and the golden yellow color they impart to the flowers of snapdragons and cosmos. Most studies of aurones focus on their range of biological activities, but relatively little has been reported with respect to their optical properties, unlike their aza and thio analogs. What little is known has focused entirely

  金莲花是类黄酮家族的一个小亚类，主要因其不寻常的结构和赋予金鱼草和波斯菊花朵的金黄色而著称。大多数关于金光子的研究都集中在它们的生物活性范围上，但是与它们的氮杂和硫代类似物不同，关于其光学性质的报道相对较少。鲜为人知的完全集中在亚苄基部分的影响上。在这项研究中，研究了苯并呋喃酮环中取代基对UV-vis光谱的影响，并初步筛选了它们的毒性，并对它们作为织物染料的潜力进行了定性的初步研究。
• 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090311217A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的3-取代-1H-吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。