6-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃 | 72666-32-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 6-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃
• 英文名称: 6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran
• 英文别名: 6-hydroxy-4-methyl-2H-benzo[h]chromen-2-one；6-hydroxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-one；6-Hydroxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-on；6-Hydroxy-4-methyl-naphtho<1.2-b>pyranon-(2)；6-hydroxy-4-methylbenzo[h]chromen-2-one
• CAS: 72666-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: OEWUUYYLYHFUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃 、 乙酸酐 生成 6-acetoxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Perekalin; Padwa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2578,2582, 2583; engl. Ausg. S. 2635, 2638,2639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 在 吡啶 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 6-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Perekalin; Padwa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2578,2582, 2583; engl. Ausg. S. 2635, 2638,2639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Oxo-2H-benzo[h]benzopyran as a new light sensitive protecting group for neurotransmitter amino acids
  作者：Ana M. S. Soares、Susana P. G. Costa、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1007/s00726-009-0383-z

  日期：2010.6

  Aiming at the development of new benzopyran-based photocleavable protecting groups, novel chloromethylated and hydroxymethylated 2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran derivatives bearing a methoxy substituent were designed and used in the synthesis of a series of fluorescent bioconjugates, by linking through an ester or urethane bond to several model neurotransmitter amino acids (glycine, alanine, β-alanine

  为了开发新的基于苯并吡喃基的光可裂解保护基，设计了带有甲氧基取代基的新型氯甲基化和羟甲基化的2-氧代-2 H-苯并[ h ]苯并吡喃衍生物，并将其用于一系列荧光生物共轭物的合成。通过酯或氨基甲酸酯键与几种模型神经递质氨基酸（甘氨酸，丙氨酸，β-丙氨酸和γ-氨基丁酸，GABA）结合。将得到的具有可见光发射和高荧光量子产率的荧光生物共轭物，在甲醇/ HEPES缓冲液（80:20）溶液中，在不同的照射波长（250、300、350和419 nm）下进行光裂解反应，并进行光裂解动力学分析。获得数据。
• Synthesis of a NbO Type Homochiral Cu(II) Metal–Organic Framework: Ferroelectric Behavior and Heterogeneous Catalysis of Three-Component Coupling and Pechmann Reactions
  作者：Anoop K. Gupta、Dinesh De、Rajesh Katoch、Ashish Garg、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00342

  日期：2017.4.17

  A chiral tetracarboxylic acid ligand, H4L, incorporating the (S)-(+)-2-methylpiperazine moiety in its middle, solvothermally forms a homochiral Cu(II) framework, [Cu2(L)(H2O)2]·(4DMF)(4H2O)}n (LCu). It forms a non-interpenetrated structure consisting of [Cu2(COO)4] paddle-wheel secondary bonding units (SBUs) with NbO topology. Interestingly, the framework LCu exhibits excellent ferroelectric properties

  在其中间结合有（S）-（+）-2-甲基哌嗪部分的手性四羧酸配体H 4 L溶剂热形成均手性Cu（II）骨架，[Cu 2（L）（H 2 O）2 ]·（4DMF）（4H 2 O）} n（LCu）。它形成了一个由NbO拓扑结构的[Cu 2（COO）4 ]桨轮辅助键合单元（SBU）组成的非互穿结构。有趣的是，框架LCu具有出色的铁电性能。它显示出残留的极化（Pr）约为3.5μCcm –2矫顽场（E c）约为12 kV cm –1，具有明显的电滞回线。对LCu的介电研究表明，在频率高达10 6 Hz的情况下，其介电常数（εr）约为42，低介电损耗（tanδ）约为0.04，而与频率无关。另外，具有未配位金属位点的活化骨架LCu'在胺，醛和炔的三组分偶联中以及在酚与β-酮酸酯的Pechmann反应中充当有效的多相催化剂。
• Desai; Sethna, Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 213,216
  作者：Desai、Sethna

  DOI：——

  日期：——
• 343. Further studies of dihydroxynaphthalenes
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoï、Denise Lavit

  DOI：10.1039/jr9560001743

  日期：——
• PARDANANI J. H.; GAEKWAD Y. G.; SETHNA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 6, 644-645
  作者：PARDANANI J. H.、 GAEKWAD Y. G.、 SETHNA S.

  DOI：——

  日期：——