5-Aminomethyl-3-hydroxy-4-methyl-isoxazol | 16880-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Aminomethyl-3-hydroxy-4-methyl-isoxazol
• 英文别名: 5-aminomethyl-4-methyl-isoxazol-3-one；3-Hydroxy-4-methyl-5-aminomethylisoxazole；5-(aminomethyl)-4-methyl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 16880-17-4
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• mdl: MFCD19206113
• 分子量: 128.131
• InChiKey: YXXVUCJIQAMZSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-4-methyl-5-(N-methoxycarbonylaminomethyl)isoxazol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Aminomethyl-3-hydroxy-4-methyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Krogsgaard-Larsen; Larsen; Thyssen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. B32, # 7, p. 469 - 477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of pantherine and related compounds
  作者：K. Bowden、G. Crank、W. J. Ross

  DOI：10.1039/j39680000172

  日期：——

  One of the active principles of Amanita muscaria, 5-aminomethyl-3-hydroxyisoxazole (I) has been synthesised from 3-bromo-5-methylisoxazole by way of 3-methoxyisoxazole-5-acetic acid (XIII), and from 3-methoxyisoxazole-5-carboxylic acid (XXa) by reduction of its amide with diborane. Analogues of (I) with methyl and ethyl substituents in the 4-position have been prepared similarly from 3-hydroxy-4,5-dimethylisoxazole

  毒蝇伞活性成分之一，5-氨基甲基-3-羟基异恶唑（I）是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸（XIII）和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸（XXa）合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了（I）在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。（I）具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸（XXIIb）的Curtius反应，以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的（I）同源物XIII）和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸（XXIb）。
• Krogsgaard-Larsen; Larsen; Thyssen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. B32, # 7, p. 469 - 477
  作者：Krogsgaard-Larsen、Larsen、Thyssen

  DOI：——

  日期：——