ethyl N-(2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)methanimidate | 106722-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)methanimidate
• CAS: 106722-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: LIVLZDKOTBZPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)methanimidate 、 氯乙酰氯 在 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以42%的产率得到2-Chloro-N-ethoxymethyl-N-(2-methyl-1-phenyl-propenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroamidation of 2-Aza-1,3-pentadienes

  摘要：

  通过一步水合酰胺化反应，合成了在酰胺氮上带有烷氧甲基或烷硫甲基的多种N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺。发现一些N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺对旱地杂草具有高度的除草活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.674
• 作为产物：
  描述：

  二乙基苯基甲烷 、 2-methyl-1-phenylpropan-1-imine 生成 ethyl N-(2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)methanimidate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Aza-1,3-butadienes

  摘要：

  带有烷氧基取代基的2-氮杂-1,3-丁二烯是通过酮亚胺与邻醇醚的反应轻松获得的。在加入少量对甲苯磺酸后，反应顺利进行。当使用醚基替代邻醇醚时，相应的2-氮杂-1,3-丁二烯同样得以制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.766

文献信息

• One-Step Hydroamidation of 2-Aza-1,3-pentadienes
  作者：Hidenori Okamoto、Tadashi Kobutani、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.65.674

  日期：1992.3

  Various N-(1-aryl-1-alkenyl)-2-chloroacetamides bearing alkoxymethyl or alkylthiomethyl group on amide nitrogen were synthesized by a one-step hydroamidation of 2-aza-1,3-pentadienes. Some N-(1-aryl-1-alkenyl)-2-chloroacetamides were found to have high herbicidal activities against upland farm weeds.

  通过一步水合酰胺化反应，合成了在酰胺氮上带有烷氧甲基或烷硫甲基的多种N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺。发现一些N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺对旱地杂草具有高度的除草活性。
• A Facile Synthesis of 2-Aza-1,3-butadienes
  作者：Hidenori Okamoto、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.766

  日期：1991.3

  2-Aza-1,3-butadienes bearing alkoxyl substituent were obtained easily by the reaction of ketimines with orthoesters. The reaction proceeded smoothly by the addition of small amount of p-toluenesulfonic acid. When acetals were used in place of orthoesters, the corresponding 2-aza-1,3-butadienes were similarly prepared.

  带有烷氧基取代基的2-氮杂-1,3-丁二烯是通过酮亚胺与邻醇醚的反应轻松获得的。在加入少量对甲苯磺酸后，反应顺利进行。当使用醚基替代邻醇醚时，相应的2-氮杂-1,3-丁二烯同样得以制备。