2-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-sulfanyl}acetic acid | 338422-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-sulfanyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 338422-73-4
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₂S
• mdl: MFCD00245200
• 分子量: 271.647
• InChiKey: IAMIKJTZALCGDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-127°C
• 沸点：
  334.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-sulfanyl}acetic acid 、 对氯苯肼盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aryloxy-, Arylthio-, and Arylamino-Containing Acethydrazides as Fungicidal Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c06691
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-硫醇 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-sulfanyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aryloxy-, Arylthio-, and Arylamino-Containing Acethydrazides as Fungicidal Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c06691

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the pY'binding site of tyrosene kinase p56 LCK SH2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070099970A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS THAT TARGET AND INHIBIT THE PY+3 BINDING SITE OF TYROSENE KINASE P56 LCK SH2 DOMAIN<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS QUI CIBLENT ET INHIBENT LE SITE DE LIAISON PY+3 DU DOMAINE SH2 DE LA TYROSINE KINASE P56 LCK
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2008024759A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
  [FR] L'invention concerne des composés non peptidiques de faible poids moléculaire qui bloquent les interactions dépendantes du domaine SH2 de la Lck. Lesdits inhibiteurs omettent la phosphotyrosine (pY) ou des fractions associées.